Αρχική Σελίδα Ειδήσεις - Νέα

Προειδοποιήσεις Φαρμάκων

Προβολή

Πιο πρόσφατα

Διακόπτεται προληπτικά η διάθεση της Corega Ultra
18 Φεβρουαρίου 2010
Η GSK ενημερώνει τους καταναλωτές για τους πιθανούς κινδύνους για την υγεία από τη μακροχρόνια χρήση υπερβολικών ποσοτήτων της στερεωτικής κρέμας οδοντοστοιχιών Corega Ultra.
Προειδοποίηση του Ε.Ο.Φ για το σκεύασμα DORIAN YATES Ultimate NOX PUMP FormulaTM
11 Φεβρουαρίου 2010
Ο Ε.Ο.Φ. ενημερώνει τους Έλληνες καταναλωτές να σταματήσουν άμεσα τη χρήση του προϊόντος με την εμπορική ονομασία DORIAN YATES Ultimate NOX PUMP FormulaTM.
Εθελοντική ανάκληση συμπληρωμάτων διατροφής
1 Φεβρουαρίου 2010
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι η εταιρία ‘Bodybuilding.com LCC’ (ΗΠΑ) προέβη σε εθελοντική ανάκληση 65 συμπληρωμάτων διατροφής.
Διακινείται στο διαδίκτυο πλαστό σκεύασμα ALLI
28 Ιανουαρίου 2010
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι διαπιστώθηκε διακίνηση, μέσω διαδικτύου, πλαστού φαρμάκου ALLI περιεκτικότητας 60 mg.
Αποσύρεται σκεύασμα για το αδυνάτισμα
22 Ιανουαρίου 2010
Επίκειται η απόσυρση από όλες τις αγορές της Ευρωπαϊκής Ένωσης, φαρμάκου για την απώλεια σωματικού βάρους που συσχετίστηκε με αυξημένα καρδιαγγειακά συμβάματα.

Νοθευμένο το σκεύασμα Rock Hard Weekend - 14 Ιανουαρίου 2010
Το προϊόν ROCK HARD WEEKEND, το οποίο διακινείται και στην Ελλάδα χωρίς να είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ, είναι νοθευμένο με την ουσία sulfoaidenafil.
STRO Emperor Capsules: Νοθευμένο με την ουσία tadalafil - 14 Ιανουαρίου 2010
Το προϊόν STRO Emperor Capsules, το οποίο διακινείται και στην Ελλάδα χωρίς να είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, είναι νοθευμένο με τη δραστική ουσία tadalafil.
Νοθευμένα προϊόντα με Acai Berry - 29 Δεκεμβρίου 2009
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι διακινούνται μέσω διαδικτύου (Ίντερνετ) προϊόντα που περιέχουν Acai Berry, τα οποία είναι νοθευμένα με την ουσία sildenafil.
Στο 'μικροσκόπιο' φάρμακα για το αδυνάτισμα - 28 Δεκεμβρίου 2009
Επαναξετάζονται δεδομένα, τα οποία δείχνουν αυξημένο κίνδυνο για σοβαρά καρδιαγγειακά επεισόδια,από φάρμακα για το αδυνάτισμα που περιέχουν σιβουτραμίνη.
Πρόσθετες προειδοποιήσεις για το alli - 14 Δεκεμβρίου 2009
Πρόσθετες προειδοποιήσεις για οξαλική νεφροπάθεια, αλληλεπιδράσεις με λεβοθυροξίνη και αντιεπιληπτικά εξεδόθησαν για το σκεύασμα alli. Η παγκρεατίτιδα και η οξαλική νεφροπάθεια προστέθηκαν ως ανεπιθύμητες ενέργειες.
EMEA: συνιστά την απόσυρση των φαρμάκων που περιέχουν δεξτροπροποξυφαίνη - 20 Νοεμβρίου 2009
ΕΜΕΑ κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι κίνδυνοι, από τη χρήση φαρμάκων με δεξτροπροποξυφαίνη είναι μεγαλύτεροι από τα οφέλη που προκύπτουν από τη χρήση αυτών των προϊόντων.
Επικίνδυνο για τους αλλεργικούς το συμπλήρωμα 'Symbiolact' - 4 Σεπτεμβρίου 2009
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι το συμπλήρωμα διατροφής 'Symbiolact', το οποίο κυκλοφορεί στην ισπανική αγορά, βρέθηκε να περιέχει ίχνη πρωτεϊνών γάλακτος, χωρίς αυτό να αναγράφεται στη συσκευασία του προϊόντος.
ΕΟΦ: Προσοχή στη χρήση συμπληρωμάτων και προϊόντων αδυνατίσματος - 7 Αυγούστου 2009
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των επαγγελματιών υγείας, των καταναλωτών και των αθλητών αναφορικά με τη χρήση συμπληρωμάτων διατροφής και προϊόντων για το αδυνάτισμα.
Πλαστές βελόνες ινσουλίνης στην Ευρώπη - 6 Αυγούστου 2009
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι εντοπίστηκαν στην ευρωπαϊκή επικράτεια πλαστές βελόνες που είναι απομιμήσεις των βελονών 31G NovoFine.
Πλαστά προφυλακτικά Durex εντοπίστηκαν στην ελληνική αγορά - 27 Ιουλίου 2009
Πλαστά προφυλακτικά Durex σε κουτιά τριών τεμαχίων εντοπίστηκαν στην ελληνική αγορά.
FDA: Καρκινογόνες ουσίες περιέχουν τα e-cigarettes - 23 Ιουλίου 2009
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι εργαστηριακά πειράματα σε ηλεκτρονικά τσιγάρα έδειξαν ότι περιέχουν καρκινογόνα και άλλα τοξικά χημικά, επικίνδυνα για τους ανθρώπους.
Προσοχή στη διακίνηση προϊόντων προστασίας από τη νέα γρίπη, μέσω Internet - 21 Ιουλίου 2009
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά προσοχή στη διακίνηση προϊόντων προστασίας από τη νέα γρίπη, μέσω Internet.
Σύριγγες - μαϊμού για διαβητικούς - 17 Ιουλίου 2009
Από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώθηκε ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των ολλανδικών αρχών, σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες διακινούνται πλαστές βελόνες χορήγησης ινσουλίνης της εταιρείας Novo Nordisk.
ΕΟΦ: Ελλείψεις φαρμάκων για την ενζυμική ανεπάρκεια - 1 Ιουλίου 2009
Ελλείψεις δύο φαρμάκων για κληρονομική ενζυμική ανεπάρκεια (cerezyme και fabrazyme), αναμένονται το επόμενο διάστημα, προειδοποιεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Σοβαρές ηπατικές βλάβες από τα συμπληρώματα ‘hydroxycut’ - 16 Ιουνίου 2009
Σοβαρές ηπατικές βλάβες μπορεί να προκαλέσουν συμπληρώματα διατροφής με την επωνυμία ‘hydroxycut’, τα οποία προωθούνται για την απώλεια βάρους, λιποδιαλυτικά ή διουρητικά ή ως μέσα αύξησης του μεταβολικού ρυθμού του οργανισμού.
ΕΟΦ: Με προσοχή η κλοπιδογρέλη στους καρδιοπαθείς - 3 Ιουνίου 2009
Επικίνδυνη μπορεί να είναι η παράλληλη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν τη δραστική ουσία κλοπιδογρέλη, με αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIs). Η εν λόγω ουσία περιέχεται στα σκευάσματα Plavix, Iscover, Clopidogrel BMS και Clopidogrel Winthrop.
Διακινείται πλαστό Genotonorm μέσω διαδικτύου - 21 Μαϊου 2009
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας Sandoz, διακινείται στην Ευρώπη μέσω Internet το πλαστό φαρμακευτικό προϊόν Genotonorm, με λογότυπο της εταιρείας Sandoz.
Nέα αντένδειξη και προειδοποίηση για το Rasilez - 13 Μαρτίου 2009
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συστήνει νέα αντένδειξη και προειδοποίηση για το Rasilez και άλλα αλισκιρενικά φάρμακα.
Ο ΕΜΕΑ συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Raptiva - 20 Φεβρουαρίου 2009
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Raptiva (efalizumab), της εταιρείας Serono.
Προτεραιότητα στα παιδιά για το υπό έλλειψη φάρμακο ‘Myozyme’ - 28 Ιανουαρίου 2009
Ελλείψεις στο φάρμακο ‘Myozyme’ (αλγλυκοσιδάση άλφα) της εταιρείας Gemzyme, αναμένονται παγκοσμίως τους επόμενους μήνες. Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο διάστημα των ελλείψεων, το φάρμακο θα χορηγείται κατά προτεραιότητα σε βρέφη, παιδιά και εφήβους.
Ο ΕΜΕΑ συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Acomplia - 23 Οκτωβρίου 2008
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMEA) συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Acomplia (rimonabant).
Παράνομη διακίνηση του προϊόντος Master Union Corn Plaster - 17 Οκτωβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Ουγγαρίας υπάρχει περίπτωση να διακινείται στην Ευρωπαϊκή αγορά το προϊόν MASTER UNION corn plaster (τυλοφθόρο) – επίθεμα για κάλους, χωρίς να έχει λάβει πιστοποίηση από τον αντίστοιχο Κοινοποιημένο Οργανισμό.
Επικίνδυνη ουσία κυκλοφορεί στο Διαδίκτυο - 26 Σεπτεμβρίου 2008
Επικίνδυνο φαρμακευτικό προϊόν, διατίθεται μέσω του Διαδικτύου σαν αυξητική ορμόνη. Πρόκειται για το σκεύασμα ‘Hygetropin’, το οποίο – σύμφωνα με την επισήμανσή του – περιέχει HGH – Somatotropin (ανθρώπινη αυξητική ορμόνη).
ΕΟΦ: Αλλάζει το φύλλο οδηγιών στα αντιεπιληπτικά - 25 Σεπτεμβρίου 2008
Επικαιροποιείται από το 2009 το κείμενο περίληψης χαρακτηριστικών των αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Την απόφαση έλαβε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ), μετά από αναφορές για αυτοκτονικές σκέψεις και συμπεριφορά.
Νοθευμένο συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία 'Hero' - 9 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής (FDA), διακινείται μέσω διαδικτύου συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία 'Hero'.
Νοθευμένο συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία 'vpxl no 1 Dietary Supplement for Men' - 9 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής του Λουξεμβούργου, βρέθηκε να διακινείται συμπλήρωμα διατροφής άγνωστης προέλευσης με την ονομασία 'vpxl no 1 Dietary Supplement for Men'.
Νοθευμένο συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία 'Blue Steel' - 9 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής (FDA), διακινείται μέσω διαδικτύου συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία 'Blue Steel'.
Νοθευμένο φυτικό προϊόν με την ονομασία 'Herb Vigour' - 9 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Ολλανδίας, διακινείται μέσω διαδικτύου (Internet) προϊόν φυτικής προέλευσης με την ονομασία 'Herb Vigour'.
Νοθευμένο φυτικό προϊόν με την ονομασία 'Natural Vigour' - 4 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Δανίας, διακινείται μέσω διαδικτύου (Internet) προϊόν φυτικής προέλευσης με την ονομασία 'Natural Vigour'.
Νοθευμένο φυτικό προϊόν με την ονομασία 'China Vigour' - 4 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Δανίας, διακινείται μέσω διαδικτύου προϊόν φυτικής προέλευσης με την ονομασία 'China Vigour'.
Νοθευμένο φυτικό προϊόν με την ονομασία 'LiDa' - 4 Σεπτεμβρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Δανίας, διακινείται μέσω διαδικτύου (Internet) προϊόν φυτικής προέλευσης με την ονομασία 'LiDa'.
Byetta: Αναφέρθηκαν 6 θάνατοι στις Η.Π.Α - 28 Αυγούστου 2008
Έξη άνθρωποι που ακολουθούσαν αγωγή με το σκεύασμα Byetta, έχασαν τη ζωή τους, στις ΗΠΑ, έχοντας παρουσιάσει παγκρεατίτιδα.
Νοθευμένο φυτικό προϊόν με την ονομασία 'POWERtabs' - 21 Αυγούστου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Ελβετίας (Swissmedic - Swiss Agency for therapeutic products), διακινείται παράνομα στην Ελβετία το προϊόν 'POWERtabs', η επισήμανση του οποίου το χαρακτηρίζει ως προϊόν φυτικής προέλευσης για τη διέγερση της στυτικής λειτουργίας.
Απόσυρση μη ασφαλών αναπτήρων - 31 Ιουλίου 2008
Eντοπίσθηκαν και αποσύρθηκαν από την αγορά αναπτήρες Κινεζικής προέλευσης.
Επικίνδυνο κινέζικο φάρμακο κυκλοφορεί στον Καναδά - 31 Ιουλίου 2008
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι μετά από έρευνα που διεξήχθη στον Καναδά βρέθηκε να διακινείται το προϊόν JIN BU HUAN ANODYNE TABLETS (κινέζικης προέλευσης).
Ανακαλούνται σκευάσματα ιταλικής εταιρίας - 6 Μαϊου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της αρμόδιας Αρχής της Iταλίας, ανακαλούνται όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα της εταιρείας Officina Farmaceutica.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συριγγών - 15 Απριλίου 2008
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συριγγών, λόγω παρουσίας ξένων σωμάτων στο εσωτερικό της συσκευασίας.
Επικίνδυνο ‘φυτικό’ προϊόν - 9 Απριλίου 2008
Επικίνδυνο προϊόν ‘φυτικής προέλευσης’ διακινείται στην παγκόσμια αγορά από τη Σιγκαπούρη.
Ανακαλείται παρτίδα αποστειρωμένων συριγγών - 7 Απριλίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ αποφάσισε την ανάκληση παρτίδας αποστειρωμένων συριγγών, γιατί διαπιστώθηκε η παρουσία ξένου σώματος στο εσωτερικό της συσκευασίας.
Συστάσεις από τον ΕΜΕΑ για το σκεύασμα TYSABRI - 24 Μαρτίου 2008
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) έχει καταλήξει στο συμπέρασμα ότι στις συνταγογραφικές πληροφορίες του προϊόντος TYSABRI (natalizumab) πρέπει να ενσωματωθούν προειδοποιήσεις σχετικά με ηπατική βλάβη.
O EMEA συνιστά την εισαγωγή νέας αντένδειξης για το Velcade - 24 Μαρτίου 2008
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) συνιστά την εισαγωγή νέας αντένδειξης για το Velcade (bortezomib).
Αποσύρεται παρτίδα της Colgate Herbal White 50ml - 18 Μαρτίου 2008
Αποσύρεται παρτίδα της οδοντόκρεμας Colgate Herbal White 50ml, λόγω αυξημένου μικροβιακού φορτίου, που αποτελεί κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία.
Κίνδυνος περιφερικής νευροπάθειας με το Sebivo - 20 Φεβρουαρίου 2008
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) συνιστά να συμπεριληφθούν νέες προειδοποιήσεις στα πληροφοριακά στοιχεία του φαρμάκου Sebivo (telbivudine) της εταιρείας Novartis Europharm Ltd.
Διακίνηση του προϊόντος Baby Beets Fetal Doppler χωρίς σήμανση CE - 20 Φεβρουαρίου 2008
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Μ. Βρετανίας διακινείται μέσω του διαδικτύου το προϊόν Baby Beets Fetal Doppler χωρίς σήμανση CE.
Προειδοποίηση του FDA για ενδεχόμενο κίνδυνο τάσεων αυτοκτονίας από αντιεπιληπτικά φάρμακα - 13 Φεβρουαρίου 2008
Τα φάρμακα κατά της επιληψίας, που χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ανθρώπους μπορεί να αυξήσουν τις σκέψεις για αυτοκτονία ή την αυτοκτονική συμπεριφορά, σύμφωνα με προειδοποίση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α.
Προειδοποίηση του FDA για το Botox - 11 Φεβρουαρίου 2008
Το δημοφιλές σκεύασμα κατά των ρυτίδων, το Botox, καθώς και ένα ακόμα έχουν σχετιστεί με ορισμένα συμπτώματα αλλαντίασης σε ορισμένους χρήστες, σύμφωνα με προειδοποίηση στις ΗΠΑ, ενώ μερικά περιστατικά ήταν τόσο σοβαρά που λίγα παιδιά που έλαβαν τα φάρμακα για μυϊκούς σπασμούς έχασαν τη ζωή τους.
Νέα ετικέτα στο Chantix θα εφιστά την προσοχή των γιατρών - 18 Ιανουαρίου 2008
Σκεύασμα κατά του καπνίσματος, το Chantix, της φαρμακοβιομηχανίας Pfizer, θα αποκτήσει πιο εμφανή προειδοποίηση στη συσκευασία που θα αναφέρει ότι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για ενδεχόμενη ασυνήθιστη δραστηριότητα.
Ανακαλούνται αποστειρωμένες σύριγγες - 14 Δεκεμβρίου 2007
Ο Ε.Ο.Φ αποφάσισε την ανάκληση της Παρτίδας 200706020 των αποστειρωμένων συριγγών SENSA με βελόνα των 2,5 ml, ημερομηνία λήξης 20-06-2012. Κατασκευάστρια εταιρία είναι η SHANDONG QLAOPAI Group Co.Ltk από την Κίνα. Διατίθεται στην ελληνική αγορά από την ΕΒΟ Α.Ε.
Κινέζικα σκευάσματα με νεφροτοξικές ουσίες διακινήθηκαν στην Ιρλανδία - 22 Νοεμβρίου 2007
Κινέζικα σκευάσματα που περιέχουν ουσίες που σχετίζονται με νεφροτοξικότητα διακινήθηκαν στην Ιρλανδία.
Προσοχή σε κινέζικο φυτικό προϊόν για αδυνάτισμα - 13 Νοεμβρίου 2007
Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Aρμόδιας Αρχής του Βελγίου, διακινήθηκε στο Βέλγιο μέσω Internet το προϊόν Zhen de Shou caps της εταιρείας North Jiaxing International Trade Ltd Κίνας, η επισήμανση του οποίου το χαρακτηρίζει ως προϊόν φυτικής προέλευσης για αδυνάτισμα.
Αποσύρεται φάρμακο για ασθενείς με ‘μπάι πας’ - 5 Νοεμβρίου 2007
Αποσύρεται προσωρινά από την παγκόσμια και την ελληνική αγορά το σκεύασμα ‘Trasylol’, καθώς μελέτη Καναδών επιστημόνων έδειξε ότι συνδέεται με αυξημένη θνητότητα. Πρόκειται για ένα νοσοκομειακό φάρμακο, το οποίο χορηγείται σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε επεμβάσεις καρδιάς.
Σκεύασμα για τον διαβήτη ενδεχομένως ‘ύποπτο’ για οξεία παγκρεατίτιδα - 18 Οκτωβρίου 2007
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι έλαβε 30 αναφορές για εμφάνιση οξείας παγκρεατίτιδας, ενδεχομένως μοιραίας νόσου, σε ασθενείς που ελάμβαναν το σκεύασμα Byetta, για τον διαβήτη τύπου ΙΙ.
Αναστολή διάθεσης ηλεκτροδίων SPRINTFIDELIS - 18 Οκτωβρίου 2007
Η εταιρεία Medtronic Inc. ανακοίνωσε ότι αναστέλλει διεθνώς τη διάθεση των ηλεκτροδίων SPRINTFIDELIS(Μοντέλα 6930, 6931, 6948, 6949), τα οποία χρησιμοποιούνται αποκλειστικά σε εμφυτεύσιμα απινιδωτικά συστήματα, γιατί υπάρχει η πιθανότητα θραύσης τους.
Αποσύρονται στις ΗΠΑ παιδικά φάρμακα για το κρυολόγημα - 12 Οκτωβρίου 2007
Φάρμακα για τον βήχα και το κρυολόγημα, τα οποία χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή, για παιδιά κάτω των δύο ετών αποφάσισαν να αποσύρουν από την αγορά διεθνείς φαρμακοβιομηχανίες ύστερα από αμερικανική έκθεση που προειδοποιεί για πιθανές επιπτώσεις στην υγεία των μωρών.
Ανακαλείται παρτίδα συριγγών - 12 Οκτωβρίου 2007
Ανακλήθηκε παρτίδα αποστειρωμένων συριγγών προέλευσης Κίνας, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, γιατί διαπιστώθηκε η παρουσία ξένων σωμάτων στο εσωτερικό των σφραγισμένων αποστειρωμένων συσκευασιών.