Ειδήσεις - Νέα

Φίλτρα άρθρων

Δευτέρα, 27 Μαρτίου 2023, 16:26

Πλατφόρμα ενημέρωσης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία διαθέσιμη στα ελληνικά

Η GENESIS Pharma ανακοινώνει πως είναι πλέον διαθέσιμη στα ελληνικά μια νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα ενημέρωσης για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), TOGETHER IN SMA, www.togetherinsma.gr. Την πλατφόρμα έχει αναπτύξει η διεθνής φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας Biogen.

Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022, 11:08

SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπεία

Το ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.

Τρίτη, 09 Αυγούστου 2022, 08:45

Οι γονιδιακές θεραπείες στην Ευρώπη

Απαιτούνται νέες προσεγγίσεις στην αξιολόγηση και αποζημίωσή τους.

Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022, 09:20

Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022

Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.

Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021, 19:05

Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Η γονιδιακή θεραπεία για την SMA  έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.

Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021, 16:26

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσεις  

Στόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.

Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021, 18:59

Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτι

Έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01

Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11

Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν  δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020, 13:36

Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.