Τετάρτη, 06 Νοεμβρίου 2019
Ελπιδοφόρα μηνύματα για τα παιδιά με αιματολογικά και ογκολογικά νοσήματαΟ καθηγητής Elad Jacoby, από το Ισραήλ, αναφέρθηκε στην πρωτοποριακή θεραπεία των CAR-T cells και τις ελπίδες που δίνει για τα παιδιά με ανθεκτική ή υποτροπιάζουσα λευχαιμία.
Τετάρτη, 18 Σεπτεμβρίου 2019
Κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες αλλάζουν τον χάρτη της υγείαςΔεν πρόκειται για σενάριο επιστημονικής φαντασίας, αλλά για πραγματικότητα από το 2017, οπότε εγκρίθηκε η πρώτη CAR-T θεραπεία για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.
Τετάρτη, 06 Φεβρουαρίου 2019
Συνδυασμός φαρμάκου για διαβήτη και ανοσοθεραπείας κατά του καρκίνου στο μαστόΠρόκειται για συνδυασμό μετφορμίνης και του φαρμάκου κατά της λευχαιμίας venetoclax, που μπόρεσε να καταστρέψει καρκινικούς όγκους σε ποντικούς.
Πέμπτη, 29 Νοεμβρίου 2018
Νέα δεδομένα για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική ΛευχαιμίαΗ έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται στα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης Φάσης 3 MURANO.
Τρίτη, 18 Σεπτεμβρίου 2018
Αποτελεσματική η οριστική διακοπή θεραπείας για ορισμένους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή ΛευχαιμίαΗ Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία με τα προγράμματα διακοπής της καθημερινής θεραπευτικής αγωγής σε ορισμένους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, συμβάλλει ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής αυτών των ασθενών.
Τρίτη, 22 Μαΐου 2018
Το πολύ καθαρό σπίτι μπορεί να οδηγήσει σε παιδική λευχαιμίαη παιδική λευχαιμία θα μπορούσε να προληφθεί ενδεχομένως αν το ανοσοποιητικό σύστημα ενός παιδιού ενισχυθεί κατάλληλα τον πρώτο χρόνο ζωής.
Δευτέρα, 26 Φεβρουαρίου 2018
Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία: Tι είναι και πώς αντιμετωπίζεταιΟι περισσότεροι ασθενείς με ΧΜΛ δεν παρουσιάζουν συμπτώματα όταν διαγιγνώσκεται η νόσος. Πώς αντιμετωπίζεται;
Τρίτη, 30 Ιανουαρίου 2018
Σημαντικές εξελίξεις στην αντιμέτωπιση της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής ΛευχαιμίαςΗ παρατεταμένη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) που εκτιμήθηκε στους 24 μήνες, ήταν 84,9% με venetoclax και rituximab έναντι 36,3% με bendamustine και rituximab.
Δευτέρα, 27 Νοεμβρίου 2017
Εντοπίστηκε ένζυμο που συνδέεται με φτωχά ποσοστά επιβίωσης στη χρόνια μυελογενή λευχαιμίαEρευνητές ανακάλυψαν ότι η αυξημένη έκφραση IDO στη βιοψία του μυελού των οστών σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία σχετίζεται με χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης και πρόωρη θνησιμότητα.
Πέμπτη, 05 Οκτωβρίου 2017
Η ''μιντοσταυρίνη'' έλαβε Ευρωπαϊκή έγκρισηΗ έγκριση δόθηκε για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία με μετάλλαξη στον υποδοχέα FLT3 και για 3 τύπους προχωρημένης συστηματικής μαστοκυττάρωσης.