Με χορηγό την Αmgen και ημερομηνία ολοκλήρωσης το 2025 (εντός του πρώτου τριμήνου) ξεκινά μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη 24 εβδομάδων, φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της μονοθεραπείας με rocatinlimab (AMG 451) σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (AΔ) (ROCKET-Ignite). 

Οι υπογραφές για τη συγκεκριμένη σύμβαση δόθηκαν προς τα τέλη του 2022, αλλά πρωτοκολλήθηκε μόλις τον προηγούμενο μήνα οπότε και υποβλήθηκε για τον σχετικό έλεγχο.   

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων για την απόσυρση του εμβολίου της AstraZeneca
Αντίδραση φαρμακοποιών για την απένταξη του Lonarid από τη λίστα αποζημιούμενων φαρμάκων
Η ΕΙΝΑΠ για την αντικατάσταση της επιστημονικά υπεύθυνης στη ΜΕΝΝ του "Έλενα Βενιζέλου - Αλεξάνδρα"