Η ανάλυση της γονιδιακής συμπεριφοράς σε 39 διαφορετικές κακοήθειες σε περίπου 18.000 ασθενείς οδήγησε στην ανακάλυψη γονιδίων που επηρεάζουν την πρόγνωση των ασθενών, όπως έδειξε σχετική δημοσίευση στο Nature Medicine. Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Stanford στο Palo Alto αξιολόγησαν διαφορετικές γονιδιακές βάσεις δεδομένων με ένα λογισμικό που, μελλοντικά θα βρίσκεται στην διάθεση των γιατρών και των ερευνητών.

Ως στόχος ορίζεται το σύνολο των καρκινικών δεικτών. Η ομάδα με επικεφαλής τον Ash Alizadeh ξεκλείδωσε την διαδικτυακή πύλη «Precog» (Πρόβλεψη των κλινικών αποτελεσμάτων από γονιδιακό προφίλ), στην οποία μπορούν πλέον να εγγραφούν οι ενδιαφερόμενοι ερευνητές. Βάση της «Precog» είναι η αξιοποίηση της τράπεζας γονιδιακών δεδομένων ώστε να εντοπίζονται οι διαφορές και αλλαγές στους όγκους , που είναι αποφασιστικής σημασίας για τη μελλοντική ανάπτυξη του καρκίνου.

Η δημοσίευση αναδεικνύει δύο γονίδια: Το FOXM1 και το KLRB1. Το γονίδιο FOXM1 καθοδηγεί την δραστηριότητα πολλών άλλων γονιδίων στον πυρήνα του κυττάρου. Επιλέχθηκε το 2010 από το περιοδικό Science ως το μόριο του έτους. Το FOXM1 έχει σημαντικό ρόλο στον έλεγχο του κυτταρικού κύκλου. Ο αυξημένος σχηματισμός του αρχικά σχετίστηκε με το βασικοκυτταρικό καρκίνωμα. Σχηματίζεται επίσης ολοένα και περισσότερο σε καρκίνους του ήπατος, του μαστού, του πνεύμονα, του προστάτη, του τραχήλου της μήτρας, του παχέος εντέρου, του παγκρέατος και του εγκεφάλου. Το γονίδιο KLRB1 παρέχει τις πληροφορίες για το χαρακτηριστικό CD161, το οποίο βρίσκεται σε διάφορα Τ-κύτταρα, αλλά σε συγκεκριμένα κύτταρα ΝΚ.

Αυτά τα κύτταρα επιτίθενται στα καρκινικά κύτταρα και τα καταστρέφουν. Η αυξημένη παρουσία KLRB1 σε έναν όγκο - προέρχονται από τα Τ κύτταρα που έχουν φιλτράρει τον όγκο - είναι θετικό σημάδι, που δείχνει μια καλή πρόγνωση για τον ασθενή.

Πηγές:
'Nature Medicine'

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κατάθλιψη των εορτών - Πώς την αντιμετωπίζω
Αυξημένος κίνδυνος κατάποσης ξένων σωμάτων από παιδιά την περίοδο των Χριστουγέννων
GLP-1 αγωνιστές: Πιθανή προστασία των οστών σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 [Μελέτη]