Ερευνητές του Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) και του Queen's University εντόπισαν 26 νέα γονίδια που συνδέονται με νοητική υστέρηση.

Ορισμένα από τα γονίδια εκτιμάται ότι συνδέονται με τον αυτισμό.

Η έρευνα έχει εφαρμογή στη διάγνωση και την περίθαλψη όσων επηρεάζονται και ενισχύει τις γνώσεις για την ανάπτυξη και λειτουργία του εγκεφάλου.

Η έρευνα έγινε σε 192 οικογένειες από το Πακιστάν και το Ιράν με περισσότερα από ένα μέλη να έχουν νοητική υστέρηση. Οι οικογένειες είχαν ιστορικό γάμων μεταξύ συγγενών.

Οι ερευνητές εντόπισαν μεταλλάξεις σχετικές με νοητική υστέρηση στις μισές από τις 192 οικογένειες, σε 72 διαφορετικά γονίδια.

Ο εντοπισμός των 26 νέων γονιδίων προστίθεται στα 11 νέα γονίδια που η ομάδα είχε προηγουμένως συνδέσει με τη νοητική υστέρηση.

Τα μέλη των οικογενειών που δεν έχουν επηρεαστεί και οι συγγενείς τους θα μπορούσαν να εξετάζονται γενετικά για να διαπιστωθεί αν φέρουν αυτές τις μεταλλάξεις και να τους δοθούν συμβουλές σχετικά με τον κίνδυνο που έχουν οι γάμοι μεταξύ μελών της οικογένειας.

Αν και τα 26 γονίδια μπορεί να φαίνονται σημαντικός αριθμός, πιθανόν υπάρχουν εκατοντάδες γονίδια που όταν έχουν ελάττωμα μπορεί ενδεχομένως να οδηγήσουν στη νοητική υστέρηση.

Ερευνητής σημείωσε ότι τώρα υπάρχει η ευκαιρία να εξερευνήσουμε περαιτέρω τη λειτουργία και τις βιολογικές οδούς των γονιδίων και να βοηθήσουμε να σχηματιστεί η εικόνα του πώς λειτουργεί το ΚΝΣ.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στη διαδικτυακή έκδοση του Molecular Psychiatry.

 

Πηγές:
Molecular Psychiatry.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Αυξημένος κίνδυνος κατάποσης ξένων σωμάτων από παιδιά την περίοδο των Χριστουγέννων
GLP-1 αγωνιστές: Πιθανή προστασία των οστών σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 [Μελέτη]
Αναστάτωση για τη Μονάδα τεχνητού νεφρού του νοσοκομείου Χαλκιδικής