Της Δέσποινας Καραγιαννοπούλου

Βασική προϋπόθεση για να προσελκύσει η Ελλάδα επενδύσεις από μεγάλες πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες είναι η ύπαρξη ενός σταθερού και προβλέψιμου πολιτικού, οικονομικού και επιχειρηματικού περιβάλλοντος, υποστηρίζει στο Ιatronet ο ΣΦΕΕ (Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος). Eκ μέρους του Συνδέσμου, τα φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να εγκρίνονται, να τιμολογούνται, να αποζημιώνονται και να αποπληρώνονται με βάση τις Ευρωπαϊκές Οδηγίες και την εθνική νομοθεσία. Η μη προβλεψιμότητα και η εκτεταμένη καθυστέρηση εγκρίσεων και πληρωμών από τους φορείς του δημοσίου, δεσμεύει κεφάλαια των επιχειρήσεων που θα μπορούσαν να επενδυθούν.

Όπως υποστηρίζεται, για την ανάπτυξη ενός νέου φαρμάκου απαιτείται επένδυση που υπερβαίνει το 1 δις. ευρώ, πολλά και περίπλοκα στάδια διεξαγωγής ερευνητικών διαδικασιών και μεγάλο χρονικό διάστημα (10 – 15 χρόνια). Σε αυτή την πορεία, το στάδιο της κλινικής έρευνας χρειάζεται το μεγαλύτερο χρόνο, περίπου 8 χρόνια καθώς και την υψηλότερη επένδυση, που φθάνει περίπου τα 600 εκατ. ευρώ.

Σήμερα, η διεξαγωγή κλινικών μελετών στη χώρα μας, επισημαίνει ο ΣΦΕΕ, παρά τις πολλές γραφειοκρατικές δυσκολίες και τα αντικίνητρα, συνδέεται με την εισροή σημαντικών ιδιωτικών κεφαλαίων από το εξωτερικό που αγγίζουν τα 100 εκατ. ευρώ ετησίως. Όμως τα περιθώρια είναι πολύ μεγαλύτερα, καθώς οι διεθνείς φαρμακοβιομηχανίες επενδύουν περίπου 35 δισ. ευρώ ετησίως για κλινική έρευνα στην Ευρώπη.

Η διεθνής φαρμακοβιομηχανία επιλέγει σε ποια χώρα θα επενδύσει για κλινική έρευνα με βάση τρία κύρια κριτήρια:

  • Ποιότητα –η Ελλάδα διαθέτει υψηλό επίπεδο ερευνητικού δυναμικού
  • Ταχύτητα και δομές– απαιτούνται άμεσα διορθωτικές κινήσεις για τη βελτίωση της ανταγωνιστικότητας της χώρας μας
  • Κόστος/επένδυση – απαραίτητη η θέσπιση ανταγωνιστικών κινήτρων (πχ φορολογικά)

Μετά την επιλογή των χωρών και των ερευνητικών κέντρων (Νοσοκομειακών μονάδων) όπου θα πραγματοποιηθεί η κλινική έρευνα, ξεκινά η διεξαγωγή του προγράμματος σε ένα εξαιρετικά ανταγωνιστικό περιβάλλον, τόσο σε τοπικό όσο και σε διεθνές επίπεδο.

Λαμβάνοντας υπόψη τα παραπάνω κριτήρια επιλογής χωρών για την Κλινική Έρευνα, ο ΣΦΕΕ προτείνει ότι πρέπει να δοθεί προτεραιότητα στις εξής ενέργειες:

  • Δημιουργία θέσης συντονιστή Κλινικής Έρευνας στο Υπουργείο Υγείας, αποκλειστικής και μόνιμης απασχόλησης, με δικαιοδοσία α) ελέγχου εφαρμογής της Νομοθεσίας που διέπει τις Κλινικές Μελέτες και β) την επικοινωνία με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς.
  • Θέσπιση φορολογικών κινήτρων, ώστε να γίνει η Ελλάδα ανταγωνιστική σε σχέση με τις υπόλοιπες χώρες τις Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Στο πλαίσιο αυτό απαιτείται επανεξέταση του πλαισίου φορολογικών κινήτρων για δαπάνες Ε&Α και τεχνολογικής καινοτομίας (άρθρο 22Α του Ν.4172/2013), με αύξηση του φορολογικού οφέλους τουλάχιστον στο επίπεδο των άλλων Ευρωπαϊκών χωρών (π.χ. να φθάσει στο 25% αντί 8,7% που είναι σήμερα στην Ελλάδα).

 

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η ουλίτιδα μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων
Ποια δραστηριότητα μειώνει τον κίνδυνο για πόνο στο γόνατο στους ηλικιωμένους
Τρυφερότητα, ωκυτοκίνη και ταχύτερη επούλωση πληγών