Περίπου 30 γενετικοί παράγοντες κινδύνου για εμφάνιση πολλαπλούς σκλήρυνσης, ανακαλύφτηκαν από ερευνητές.

Η νέα έρευνα ανεβάζει σε περισσότερες από 50 τις γενετικές ενδείξεις για τη νόσο.

Η έρευνα, που δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Nature’, θα βοηθήσει στον εντοπισμό των παραγόντων κινδύνου και πιθανόν σε μελλοντικές θεραπείες, ανακοίνωσε η MS Society.

Τα περισσότερα γονίδια συνδέονται με το ανοσοποιητικό σύστημα, στηρίζοντας την ιδέα ότι η νόσος προκαλείται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα στρέφεται εναντίον του εαυτού του.

Τα γονίδια είναι μέρος της ολικής εικόνας, ωστόσο, άλλοι παράγοντες θεωρείται ότι παίζουν επίσης ρόλο, όπως η βιταμίνη D ή ιογενής λοίμωξη.

Η έρευνα πραγματοποιήθηκε από διεθνείς ερευνητές, με επικεφαλής τα πανεπιστήμια της Οξφόρδης και του Κέιμπριτζ και είναι η μεγαλύτερη μέχρι σήμερα που αφορά τα γονίδια και τη συγκεκριμένη νόσο. Εξέτασε το DNA σχεδόν 10.000 ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση και περισσότερους από 15.000 εθελοντές που χρησίμευσαν ως ομάδα ελέγχου.

23 γνωστές γενετικές ποικιλομορφίες, συχνές στο γενικό πληθυσμό, που δίνουν ελάχιστη αύξηση στον κίνδυνο πολλαπλούς σκλήρυνσης επιβεβαιώθηκαν και 29 νέες εντοπίστηκαν. Ακόμα 5 εικάζεται έντονα ότι εμπλέκονται, ανεβάζοντας τον συνολικό αριθμό γενετικών ποικιλομορφιών που σχετίζονται με τη νόσο σε 57.

Ο καθηγητής Alistair Compston, δήλωσε ότι το 80% των εμπλεκόμενων γονιδίων είναι ανοσολογικά.

Ορισμένα από τα γονίδια που φαίνεται να είναι σημαντικά στην πολλαπλή σκλήρυνση εμπλέκονται επίσης σε άλλες αυτοάνοσες νόσους, όπως η νόσος του Crohn και ο διαβήτης 1, αναφέρεται σε χωριστή έρευνα στο περιοδικό’ PLoS Genetics’.

Πηγές:
‘Nature’.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
5 ιατρικές εξελίξεις του 2025 που δίνουν νέα ελπίδα σε ασθενείς
Συνήθη λάθη που αποτελούν κοινή πηγή ιατρικών προβλημάτων κατά το ρεβεγιόν της Πρωτοχρονιάς
Γιατί τον χειμώνα βαριόμαστε να ασκηθούμε;