Νέο κεφάλαιο ανοίγει στην ιστορία της ιατρικής, καθώς ερευνητές ανακοίνωσαν την ανακάλυψη νέων γονιδίων που σχετίζονται με σοβαρές ασθένειες. Η νέα ανακάλυψη δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Nature’ και θεωρείται ότι θα ανοίξει το δρόμο για περαιτέρω έρευνα στον τομέα της θεραπείας και των γενετικών test.

Οι ερευνητές εξετάζοντας το DNA αίματος 17.000 ανθρώπων, ανακάλυψαν γονίδια που συντελούν στην εμφάνιση της κατάθλιψης, του διαβήτη, της νόσου του Crohn, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της υπέρτασης και της στεφανιαίας νόσου.

Η ερευνητική ομάδα τονίζει ότι με την ανακάλυψη των γονιδίων που συμβάλλουν στην εμφάνιση σοβαρών ασθενειών η έρευνα θα οδηγήσει τους επιστήμονες στην καλύτερη κατανόηση του μηχανισμού των ασθενειών, στον εντοπισμό των ανθρώπων που κινδυνεύουν περισσότερο να τις εμφανίσουν, ενώ προσεχώς θα είναι σε θέση να αναπτύξουν πιο αποτελεσματικά και εξατομικευμένα φάρμακα.

Όπως δήλωσαν, πολλές από τις πιο συνηθισμένες αρρώστιες είναι πολύ σύνθετες και εξαρτώνται από γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες σε συνδυασμό με τον τρόπο ζωής.

Οι επιστήμονες δήλωσαν πως, αν στο παρελθόν είχαν ανάψει μικρά φωτάκια στο μακρύ σκοτεινό τούνελ του γονιδιώματος, τώρα έχουν ανάψει φώτα σε πολλά σημεία του τούνελ, σε αυτή την περίπτωση μισό εκατομμύριο φώτα.

Στην περίπτωση του διαβήτη 1 ανακάλυψαν αρκετές γονιδιακές περιοχές που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας. Οι ερευνητές του συγκεκριμένου ερευνητικού προγράμματος έλαβαν μέρος στις πρόσφατες ανακοινώσεις για την ανακάλυψη γονιδίου παχυσαρκίας, τριών νέων γονιδίων που συνδέονται με τον διαβήτη 2 και περιοχή του χρωμοσώματος 9 που συνδέεται με τις καρδιοπάθειες.

Μια από τις πιο σημαντικές ανακαλύψεις είναι ότι ένα γονίδιο που προηγουμένως ήταν άγνωστο είναι κοινό και στην εμφάνιση του διαβήτη 1 και στη νόσο του Chron, μια φλεγμονώδη νόσο των εντέρων, υποδεικνύοντας ότι οι δυο ασθένειες μοιράζονται κοινά βιολογικά μονοπάτια.

Πολλά από τα γονίδια που ανακαλύφτηκαν από την ομάδα των 200 επιστημόνων ήταν σε περιοχές του γονιδιώματος που προηγουμένως δεν είχαν θεωρηθεί ότι ενδεχομένως θα συνδέονταν με αρρώστιες.

Στο μέλλον ενδεχομένως θα καταστεί δυνατόν να εξεταστούν άνθρωποι για συνδυασμούς γονιδίων, για να προβλεφθεί ο κίνδυνος που διατρέχουν σε όλη τη ζωή τους να εκδηλώσουν ασθένειες, γεγονός το οποίο θα τους οδηγήσει να αλλάξουν τον τρόπο ζωής τους ή να εξετάζονται έγκαιρα.

Ο Καθηγητής Στατιστικής, Peter Donnelly, που έλαβε μέρος στην έρευνα, δήλωσε πως η έρευνα αυτή αποτελεί νέα αρχή και ότι οι ερευνητές έμαθαν περισσότερα τους 12 τελευταίους μήνες από όσα είχαν μάθει τα προηγούμενα 15 χρόνια.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Εθνικά σχέδια για τον καρκίνο σε Γαλλία, Ισπανία, Γερμανία, Δανία, Ουγγαρία και Σλοβακία
Το Νοσοκομείο ''Γεώργιος Γεννηματάς'' επισκέφτηκε ο Κ. Μητσοτάκης
Σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα: Ωφελεί ή όχι η άσκηση;