Προϊόντα & Υπηρεσίες

Κίνδυνος περιφερικής νευροπάθειας με το Sebivo

Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) συνιστά να συμπεριληφθούν νέες προειδοποιήσεις στα πληροφοριακά στοιχεία του φαρμάκου Sebivo (telbivudine) της εταιρείας Novartis Europharm Ltd.

Τετάρτη, 20 Φεβρουαρίου 2008, 19:42

Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) συνιστά να συμπεριληφθούν νέες προειδοποιήσεις στα πληροφοριακά στοιχεία του φαρμάκου Sebivo (telbivudine) της εταιρείας Novartis Europharm Ltd.

Η προειδοποίηση αυτή αποσκοπεί να πληροφορήσει τους ιατρούς σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης περιφερικής νευροπάθειας σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β, που λαμβάνουν Sebivo.
Συνιστάται οι ιατροί να παρακολουθούν τους ασθενείς προσεκτικά για ενδείξεις περιφερικής νευροπάθειας και να επανεξετάσουν τις θεραπευτικές επιλογές, αν έχουν υποψία ότι ένας ασθενής αναπτύσσει περιφερική νευροπάθεια.

Το Sebivo ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ενδείξεις ιογενούς πολλαπλασιασμού, επιμένοντα αυξημένα επίπεδα αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT) ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργούς φλεγμονής ή /και ίνωσης, ως μονοθεραπεία μόνον.

Περιστατικά περιφερικής νευροπάθειας έχουν αναφερθεί ως μια ασυνήθης ανεπιθύμητη ενέργεια σε ασθενείς που έλαβαν telbivudine ως μονοθεραπεία. Σε μία κλινική μελέτη που ερευνά την συνδυασμένη θεραπεία telbivudine 600 mg ημερησίως με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα-2a 180 μg άπαξ εβδομαδιαίως παρατηρήθηκε αυξημένος κίνδυνος περιφερικής νευροπάθειας.

Η CHMP μετά από αξιολόγηση των διαθέσιμων δεδομένων συνιστά όπως συμπεριληφθούν οι ακόλουθες προειδοποιήσεις στα πληροφοριακά στοιχεία του Sebivo:
Η περιφερική νευροπάθεια έχει αναφερθεί ως ασυνήθης ανεπιθύμητη ενέργεια σε ασθενείς που λαμβάνουν telbivudine.

Εάν υπάρχει υποψία για περιφερική νευροπάθεια, η αγωγή με telbivudine θα πρέπει να αναθεωρείται.

Αυξημένος κίνδυνος για περιφερική νευροπάθεια έχει παρατηρηθεί όταν συγχορηγούνται telbivudine και πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα-2a. Ο αυξημένος αυτός κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλεισθεί για άλλες ιντερεφερόνες άλφα (πεγκυλιωμένες ή όχι).

Επίσης το όφελος αυτού του συνδυασμού telbivudine με ιντερεφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή όχι) δεν έχει ακόμα εδραιωθεί.

Πηγές:
Ε.Ο.Φ



ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

ΜΠΕΙΤΕ ΣΤΗ ΣΥΖΗΤΗΣΗ

Loading ...
Προσθήκη Σχολίου

ΣΗΜΕΡΑ ΣΤΟ IATRONET.GR

Σεβόμαστε την ιδιωτικότητά σας


Εμείς και οι συνεργάτες μας χρησιμοποιούμε τεχνολογίες, όπως cookies, και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως διευθύνσεις IP και αναγνωριστικά cookies, για να προσαρμόζουμε τις διαφημίσεις και το περιεχόμενο με βάση τα ενδιαφέροντά σας, για να μετρήσουμε την απόδοση των διαφημίσεων και του περιεχομένου και για να αποκτήσουμε εις βάθος γνώση του κοινού που είδε τις διαφημίσεις και το περιεχόμενο. Κάντε κλικ παρακάτω για να συμφωνήσετε με τη χρήση αυτής της τεχνολογίας και την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων για αυτούς τους σκοπούς. Μπορείτε να αλλάξετε γνώμη και να αλλάξετε τις επιλογές της συγκατάθεσής σας ανά πάσα στιγμή επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο.

Πολιτική Cookies
& Προστασία Προσωπικών Δεδομένων