Η Johnson & Johnson θα κυκλοφορήσει το φάρμακο για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση ενηλίκων που μόλις εγκρίθηκε από τον FDA, στις ΗΠΑ, στις αρχές Απριλίου ανακοίνωσε σήμερα η εταιρεία.

Με την έγκριση, η εταιρεία μπαίνει σε αγορά που κυριαρχείται από μεγάλα ονόματα-σκευάσματα των Roche, Novartis και Biogen.

O FDA ενέκρινε το ponesimod ως φάρμακο που λαμβάνεται από το στόμα σε καθημερινή βάση για την αντιμετώπιση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης.

Η έγκριση βασίστηκε σε στοιχεία έρευνας τελικού σταδίου που διήρκεσε 2 χρόνια.

Το φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα: ''Κύριε Υπουργέ, πόσο ακόμη θα αγνοείτε τους ασθενείς με ΙΦΝΕ;''
Φάρμακο της GSK πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε κλινική δοκιμή Φάσης II για τον καρκίνο του ορθού
Η AstraZeneca Ελλάδας πιστοποιείται ως Great Place to Work