Η Johnson & Johnson θα κυκλοφορήσει το φάρμακο για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση ενηλίκων που μόλις εγκρίθηκε από τον FDA, στις ΗΠΑ, στις αρχές Απριλίου ανακοίνωσε σήμερα η εταιρεία.

Με την έγκριση, η εταιρεία μπαίνει σε αγορά που κυριαρχείται από μεγάλα ονόματα-σκευάσματα των Roche, Novartis και Biogen.

O FDA ενέκρινε το ponesimod ως φάρμακο που λαμβάνεται από το στόμα σε καθημερινή βάση για την αντιμετώπιση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης.

Η έγκριση βασίστηκε σε στοιχεία έρευνας τελικού σταδίου που διήρκεσε 2 χρόνια.

Το φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πώς να διαχειριστώ τις σκέψεις ότι η ζωή δεν έχει νόημα
ΕΜΑ: Θετική γνωμοδότηση για χορήγηση άδειας κυκλοφορίας σε 8 φάρμακα - Ποια είναι
Αιμορροφιλία Α: Θετική γνωμοδότηση  για θεραπεία από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση