Η Novartis ανακοίνωσε νέα θετικά δεδομένα για την πειραματική της αγωγή με το iptacopan ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που εμφανίζουν μια σπάνια διαταραχή του αίματος, την παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH).

Τα δεδομένα, που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Αιματολογίας (EHA), έδειξαν ότι η λήψη για 12 εβδομάδες της μονοθεραπείας iptacopan ήταν γενικά ανεκτή και είχε ως αποτέλεσμα τη βελτίωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης στους περισσότερους ασθενείς χωρίς μεταγγίσεις. 

Η Novartis πρόσθεσε ότι όλοι οι ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία για τουλάχιστον 12 εβδομάδες πέτυχαν  60% μείωση στα επίπεδα της γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), ένα βιοδείκτη της ενδοαγγειακής αιμόλυσης.

Με εξαίρεση έναν ασθενή που λαμβάνει εφάπαξ μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC), όλοι οι ασθενείς παρέμειναν χωρίς μετάγγιση για 12 εβδομάδες.

«Το PNH είναι μια σπάνια και απειλητική για τη ζωή διαταραχή του αίματος με συχνά εξουθενωτικά συμπτώματα», δήλωσε ο John Tsai, επικεφαλής παγκόσμιας ανάπτυξης φαρμάκων και επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Novartis.

Πηγές:
pharmatimes.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Οι ‘’υγιεινές’’ αποφάσεις για τη νέα χρονιά συμβάλλουν σε καλύτερο ύπνο
Μαζί για το Παιδί: Στηρίζει περισσότερα από 2.000 παιδιά μέσα από τις δράσεις
Μύθοι και αλήθειες για την ανδρική υπογονιμότητα