Ο κίνδυνος υποτροπής του μελανώματος μειώθηκε κατά σχεδόν το ήμισυ όταν οι ασθενείς αντιμετωπίστηκαν θεραπευτικά με εμβόλιο mRNA, που αναπτύχθηκε από την Moderna και  Merck Co., και το φάρμακο ανοσοθεραπείας Pembrolizumab, αναφέρει νέα έρευνα

Τα ευρήματα που δημοσιεύτηκαν την Κυριακή δείχνουν ότι το 44% των ασθενών που έλαβαν τη συνδυαστική θεραπεία μείωσαν τον κίνδυνο υποτροπής σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν μόνο το Pembrolizumab.

Η έρευνα έδειξε ότι σχεδόν το 79% των 107 ασθενών που έλαβαν το εμβόλιο mRNA σε συνδυασμό με Pembrolizumab ήταν ελεύθεροι καρκίνου μετά από 18 μήνες σε σύγκριση με 62% των 50 ασθενών που αντιμετωπίστηκαν μόνο με Pembrolizumab.

Οι ασθενείς είχαν διαγνωστεί με μελάνωμα σταδίου 3 ή 4.

Οι ερευνητές πρόσθεσαν ότι το ποσοστό υποτροπής ή θανάτου ήταν 22,4% στην ομάδα που έλαβε τα δυο φάρμακα έναντι 40% των ασθενών που έλαβαν μόνο Pembrolizumab, με μέσο χρόνο παρακολούθησης 23 και 24 μήνες αντίστοιχα.

Στη δοκιμή φάσης 2 οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν παρόμοιες με αυτήν της φάσης 1. Κούραση αναφέρθηκε από το 60,6% των ασθενών, πόνος στο σημείο της ένεσης αναφέρθηκε από το 60% και ρίγη από τους μισούς.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα: ''Κύριε Υπουργέ, πόσο ακόμη θα αγνοείτε τους ασθενείς με ΙΦΝΕ;''
Φάρμακο της GSK πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε κλινική δοκιμή Φάσης II για τον καρκίνο του ορθού
Η AstraZeneca Ελλάδας πιστοποιείται ως Great Place to Work