Ο FDA ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου Iptacopan της Novartis, για τη μείωση της πρωτεΐνης στα ούρα ασθενών με ένα είδος νεφρικής νόσου.

Το iptacopan ήδη έχει εγκριθεί για την αντιμετώπιση ασθενών με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία , μια σπάνια αιματολογική νόσο.

Με την επέκταση της έγκρισης, το φάρμακο εισέρχεται στην αγορά IgA νεφροπάθειας.

Η IgAN, κυρίως αφορά νέους ενήλικες και εμφανίζεται όταν αντισώματα συσσωρεύονται στους νεφρούς προκαλώντας φλεγμονή.

Η έγκριση βασίστηκε σε δοκιμή τελικού σταδίου στην οποία το iptacopan έδειξε  43,8% μείωση της πρωτεινουρίας σε σύγκριση με το placebo.

Πηγές:
Reuters

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταγγέλλει προβλήματα με την πλαστική Κάρτα Αναπηρίας
Dry January: Tips που θα βοηθήσουν να αποφύγουμε το αλκοόλ
Στοχευμένη γονιδιακή θεραπεία σε ένα μόνο όργανο