Ο FDA ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου Iptacopan της Novartis, για τη μείωση της πρωτεΐνης στα ούρα ασθενών με ένα είδος νεφρικής νόσου.

Το iptacopan ήδη έχει εγκριθεί για την αντιμετώπιση ασθενών με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία , μια σπάνια αιματολογική νόσο.

Με την επέκταση της έγκρισης, το φάρμακο εισέρχεται στην αγορά IgA νεφροπάθειας.

Η IgAN, κυρίως αφορά νέους ενήλικες και εμφανίζεται όταν αντισώματα συσσωρεύονται στους νεφρούς προκαλώντας φλεγμονή.

Η έγκριση βασίστηκε σε δοκιμή τελικού σταδίου στην οποία το iptacopan έδειξε  43,8% μείωση της πρωτεινουρίας σε σύγκριση με το placebo.

Πηγές:
Reuters

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Εγκαίνια ανακαίνισης και ενεργειακής αναβάθμισης του Κέντρου Υγείας Ζωγράφου, σε κτίριο ιδιοκτησίας του ΕΦΚΑ
Εκπαιδευτικό πρόγραμμα του Π.Ο.Υ για τη Long Covid, με ελληνική συμμετοχή
Ο Ε.Ε.Σ. απέστειλε νέο επταμελές κλιμάκιο με νοσηλευτικό προσωπικό στις σεισμόπληκτες περιοχές της Βενεζουέλας