Σε ανάκληση παρτίδων αντιδιαβητικού φαρμάκου, προχωρούν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής:

Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.

Η εταιρεία DEMO S.A. ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Συνάντηση του Προέδρου της Δημοκρατίας με αντιπροσωπεία του Δ.Σ. της  Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας
Ο ΕΕΣ διοργανώνει μια μοναδική θεατρική παράσταση για παιδιά στην Κεντρική Σκηνή του Χριστουγεννιάτικου Χωριού στο Πεδίον του Άρεως
ECDC: Πρώιμη εκτίμηση για την αποτελεσματικότητα του αντιγριπικού εμβολιασμού