Ερευνητές του University College London ανέφεραν επιτυχία στη θεραπεία της νόσου του Huntington με γονιδιακή θεραπεία, η οποία είναι η πρώτη στον κόσμο που αποδεικνύεται επιτυχημένη.

Η γονιδιακή θεραπεία επιβράδυνε την εξέλιξη της νόσου κατά 75% σε ασθενείς σε διάστημα τριών ετών κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής στο Ηνωμένο Βασίλειο, σύμφωνα με την εφημερίδα The Guardian.

«Έχουμε τώρα μια θεραπεία για μια από τις πιο τρομερές ασθένειες στον κόσμο», δήλωσε η Σάρα Ταμπρίζι, διευθύντρια του Κέντρου Νοσημάτων Χάντινγκτον στο University College London.

«Αυτό είναι απολύτως τεράστιο», πρόσθεσε η Ταμπρίζι. «Είμαι πραγματικά πανευτυχής».

«Ούτε στα πιο τρελά μας όνειρα δεν θα περιμέναμε μια επιβράδυνση της κλινικής εξέλιξης κατά 75%», δήλωσε.

Είπε ότι η επιβράδυνση των επιπτώσεων της νόσου του Χάντινγκτον προσφέρει στους ασθενείς μια «καλή ποιότητα ζωής» για πολλές ακόμη δεκαετίες.

Η γονιδιακή θεραπεία απαιτεί χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο που διαρκεί μεταξύ 12 και 18 ωρών.

Ο αριθμός των ασθενών που συμμετείχαν στην κλινική δοκιμή δεν ανακοινώθηκε, αλλά ένας που είχε συνταξιοδοτηθεί για ιατρικούς λόγους επανήλθε στην εργασία του, σύμφωνα με το BBC.

Άλλοι συμμετέχοντες στη δοκιμή μπορούν να περπατούν αντί να χρησιμοποιούν αναπηρικά αμαξίδια, τα οποία, διαφορετικά, θα χρειάζονταν.

Η νόσος του Χάντινγκτον είναι ένα γενετικό ελάττωμα που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά μέσα στις οικογένειες και οδηγεί σε άνοια, παράλυση και θάνατο, σύμφωνα με την Εταιρεία Νόσου του Χάντινγκτον της Αμερικής.

Έχει την ίδια αιτία με άλλους τύπους ασθενειών που προκαλούν άνοια, συμπεριλαμβανομένων της νόσου Αλτσχάιμερ και της νόσου Πάρκινσον.

Η νόσος Αλτσχάιμερ επηρεάζει τη μνήμη, ενώ η νόσος Πάρκινσον και η νόσος Χάντινγκτον στοχεύουν την κινητικότητα.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Επίσκεψη Μητσοτάκη στο Κέντρο Υγείας Μαρκοπούλου
Ξηρός και παραγωγικός βήχας: Όσα πρέπει να γνωρίζετε
Δημόσια σύγκρουση αντιπεριφερειάρχη - 3ης ΥΠΕ για το νοσοκομείο Κατερίνης