Δεν πρόκειται για τέλειο τεστ, αλλά ερευνητές αναφέρουν σημαντική εξέλιξη όσον αφορά το πρώτο γονιδιακό τεστ που προορίζεται να περιορίσει μη αναγκαίες αγγειογραφίες.

Μια απλή εξέταση αίματος που θα υποδεικνύει ποιος χρειάζεται αγγειογραφίες θα μπορούσε να βοηθήσει. Από πέρσι, όταν κυκλοφόρησε το τεστ υποβλήθηκαν σε αυτό 6.000 άνθρωποι. Η εξέταση έχει ελλείψεις, καθώς υποδεικνύει ότι πολλοί ασθενείς με χρόνια στηθάγχη έχουν καρδιοπάθεια, ενώ στην πραγματικότητα δεν έχουν, ενώ διαφεύγει η διάγνωση σε ορισμένους που εμφανίζουν καρδιοπάθεια.

Αρκετοί καρδιολόγοι δηλώνουν ότι χρειάζεται να δουν καλύτερα αποτελέσματα πριν το χρησιμοποιήσουν. Ωστόσο παρόμοια τεστ χρησιμοποιούνται τώρα για την καθοδήγηση της αγωγής καρκίνου στο μαστό και τις μεταμοσχεύσεις και πολλοί γιατροί εκτιμούν ότι τελικά θα αποδειχτεί πολύτιμο για τις καρδιοπάθειες, καθώς ανακαλύπτονται περισσότερα γονίδια που επηρεάζουν τον κίνδυνο.

Επικεφαλής της έρευνας του τεστ, Corus CAD, ήταν ο Dr. Eric Topol, από το Scripps Research Institute στη La Jolla της Καλιφόρνιας.Ο πόνος στο στήθος είναι ένα σύμπτωμα που δεν πρέπει ποτέ να αγνοείται. Μπορεί να αποτελεί σημάδι μπλοκαρισμένης αρτηρίας που προκαλεί καρδιακή προσβολή. 

Ωστόσο εκατομμύρια άνθρωποι έχουν χρόνια στηθάγχη που μπορεί ενδεχομένως να σημαίνει ότι οι αρτηρίες αρχίζουν να μπλοκάρουν ή άλλο πρόβλημα ακόμα και μόνο άγχος.

Το νέο τεστ προορίζεται για αυτά τα περιστατικά που δεν είναι επείγοντα. Στοιχίζει 1.195 δολάρια, ενώ τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε 3 μέρες. Σε αντίθεση με άλλα γονιδιακά τεστ που προσπαθούν να προβλέψουν τις πιθανότητες εμφάνισης καρδιοπάθειας μελλοντικά, το συγκεκριμένο στοχεύει στο να διαπιστώσει αν κάποιος πάσχει στο παρόν.

Αντί να εστιάζει σε ορισμένα γονίδια ή μεταλλάξεις μετρά πόσο δραστήρια είναι 23 σημαντικά γονίδια.
Οι επιστήμονες το ανέπτυξαν από γονιδιακές πληροφορίες 226 ασθενών, το ανέλυσαν σε 640 ασθενείς και ανακοίνωσαν την τεκμηρίωση της μελέτης σε ακόμα 526 ασθενείς.

Όλοι εμφάνιζαν συμπτώματα που δικαιολογούσαν μια αγγειογραφία.

Για να αποφασίσουν οι γιατροί σχετικά με μια αγγειογραφία, χρησιμοποιούν τύπους που λαμβάνουν υπόψη την ηλικία, το φύλο του ασθενούς, καθώς και το είδος του πόνου στο στήθος. Το γονιδιακό τέστ συγκρίθηκε με αυτές τις μεθόδους.

Βελτίωσε τη διάγνωση για 16% περισσότερους ασθενείς σε σχέση με την κύρια μέθοδο, όπως επιβεβαιώθηκε από αγγειογραφίες που είχαν αργότερα. Αυτό σημαίνει ότι 16 στους 100 ανθρώπους έλαβαν σωστή απάντηση που αλλιώς δεν θα είχαν.

Η ειδικός στη γενετική, Donna Arnett, από το πανεπιστήμιο της Αλαμπάμα, σημειώνει ότι το τεστ αποτελεί σημαντικό βήμα όσον αφορά τη χρησιμοποίηση γονιδίων για τη βελτίωση της περίθαλψης, αλλά τα αποτελέσματα δεν παρέχουν συντριπτικές ενδείξεις ότι θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ευρέως προς το παρόν.

Ο Dr. Daniel Rader, του Πανεπιστημίου της Πενσιλβάνια, δήλωσε ότι αν βελτιωθεί η εξέταση, ενδεχομένως θα οδηγήσει σε μικρότερο αριθμό γιατρών που θα παραπέμπουν τον ασθενή σε αγγειογραφία.

Η έρευνα δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Annals of Internal Medicine.’

Πηγές:
‘Annals of Internal Medicine.’

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Διαταραχές πυελικού εδάφους
Γεωργιάδης: Μείωση έως 60% στον χρόνο αναμονής στα ΤΕΠ του ΕΣΥ
Όταν η μαστογραφία γίνεται δύσκολη