Ερευνητές εντόπισαν 3 γονίδια που συνδέονται με την ημικρανία-είδος πονοκεφάλου-και ανακάλυψαν ότι άνθρωποι που κληρονομούν κάποιο από αυτά έχουν 10 έως 15% μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν την πάθηση.

Οι ερευνητές εξέτασαν γενετικά στοιχεία 23.000 γυναικών, περιλαμβανομένων 5.000 που υπέφεραν από ημικρανία και ανακάλυψαν σχέση μεταξύ του πονοκέφαλου και ποικιλομορφιών 3 γονιδίων: TRPM8 (που παίζει ρόλο στην ευαισθησία στο κρύο και τον πόνο, LRP1 (γονίδιο που εμπλέκεται στη μετάδοση σημάτων μεταξύ νευρώνων) και του PRDM16.

Ο επικεφαλής της έρευνας, Dr. Daniel Chasman, του Brigham and Women's Hospital και της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ, δήλωσε ότι ενώ η ημικρανία παραμένει ατελής ως προς την κατανόηση και οι αιτίες είναι δύσκολο να εντοπιστούν, ο εντοπισμός των 3 γενετικών ποικιλομορφιών βοηθά να χυθεί φως στις βιολογικές αιτίες της πάθησης.

Αν και οι ερευνητές δήλωσαν ότι τα ευρήματα είναι ενθαρρυντικά, σημειώνουν ότι χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να κατανοηθεί καλύτερα ο τρόπος με τον οποίο το κάθε γονίδιο σχετίζεται με την ημικρανία.

Η έρευνα δημοσιεύεται στη διαδικτυακή έκδοση του περιοδικού ‘ Nature Genetics.’

Πηγές:
‘Nature Genetics.’

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Λάρισα: Ανοικτή συζήτηση κατά της διάλυσης της Παιδιατρικής Κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου
Προχωρημένες επαφές για πώληση της Innovis Pharma
Πρώτη προκήρυξη για 53 μόνιμους ψυχιάτρους του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (ΕΔΥΨΥ)