Νέος κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος μετφορμίνης είναι από την 1η Ιουλίου 2011 η Merck A.E. Ελλάς.

Στo πλαίσιο της πανευρωπαϊκής στρατηγικής του φαρμακευτικού κλάδου Merck Serono να επαναφέρει στην αποκλειστική του κατοχή τα προϊόντα που για κάποιες θεραπευτικές κατηγορίες διανέμονταν μέσω τοπικών αντιπροσώπων, η Merck AE Ελλάς ανέλαβε από την 1 Ιουλίου 2011, κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου και στην Ελλάδα (Απ.

Ε.Ο.Φ. Αρ.Αδ.Κυκλ. 28618/16-06-2011).

Το σκεύασμα παρασκευάζεται στην Ελλάδα από την Ν. Πετσιάβας Α.Ε., παραμένοντας η πρώτη επιλογή στην αντιμετώπιση του Διαβήτη τύπου ΙΙ, στην κατηγορία των αντιδιαβητικών δισκίων.

Η Merck Α.Ε. Ελλάς είναι πλέον υπεύθυνη για την τιμολόγηση της μετφορμίνης, ενώ η Ν. Πετσιάβας Α.Ε. αναλαμβάνει την παραγγελιοληψία καθώς και την είσπραξη των τιμολογίων του προϊόντος.

Η μακρόχρονη και επιτυχημένη συνεργασία της Merck A.E. Ελλάδος με την εταιρεία Ν. Πετσιάβας ΑΕ για την παραγωγή, προώθηση και διανομή του φαρμάκου θα συνεχιστεί, ακριβώς όπως πραγματοποιείται τα τελευταία 40 χρόνια.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Μελάνωμα: Συμβουλές για προστασία την άνοιξη
2 Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα Αξονικής Σπονδυλοαρθρίτιδας
Οι μεγαλύτεροι ''μαγνήτες'' μικροβίων