Προειδοποιήσεις Φαρμάκων

Δευτέρα, 20 Ιανουαρίου 2020

Αναστέλλεται η χορήγηση του Picato για την ακτινική κεράτωση

Οι ασθενείς δεν θα πρέπει να το χρησιμοποιούν ενόσω οι αρχές επανεξετάζουν τα δεδομένα, αναφέρεται σε ανακοίνωση του ΕΟΦ.

Δευτέρα, 20 Ιανουαρίου 2020

Κίνδυνος από όμοιες συσκευασίες διαφορετικών φαρμάκων - Αδράνεια στην Ελλάδα

Αν ανοίξει κάποιος τους χώρους αποθήκευσης των φαρμάκων σε ένα ελληνικό νοσοκομείο ή άλλο φορέα Υγείας θα βρει άπειρα σκευάσματα που μοιάζουν πολύ στην εμφάνιση και περιέχουν εντελώς διαφορετικές ουσίες.

Τρίτη, 24 Δεκεμβρίου 2019

Ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για την κατάθλιψη

Τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της ομοιομορφίας μάζας.

Τετάρτη, 04 Δεκεμβρίου 2019

Ανακαλούνται παρτίδες αγχολυτικού

Η απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας.

Τρίτη, 03 Δεκεμβρίου 2019

Προειδοποίηση ΕΟΦ για 16 "καλλυντικά" που διατίθενται μέσω Διαδικτύου

Τα συγκεκριμένα προϊόντα δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.

Παρασκευή, 22 Νοεμβρίου 2019

Ανακαλείται το αντικαρκινικό σκεύασμα MITOMYCIN-C KYOWA 2MG, BTx10 VIALS

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας.

Πέμπτη, 17 Οκτωβρίου 2019

Προειδοποίηση ΕΟΦ για 56 προϊόντα που πωλούνται σαν "φάρμακα" μέσω Διαδικτύου - Κατάλογος

Δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους, με συνέπεια να ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για τη δημόσια υγεία.

Παρασκευή, 04 Οκτωβρίου 2019

Προειδοποίηση ΕΟΦ για το προϊόν Black Latte

Το προϊόν περιέχει ενεργό άνθρακα, συστατικό μη αποδεκτό σε συμπληρώματα διατροφής.

Τρίτη, 01 Οκτωβρίου 2019

ΕΟΦ: Απόσυρση επιπλέον παρτίδων φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη και παράγονται σε συγκεκριμένο εργοστάσιο

Πρόκειται για προληπτικό μέτρο, στο πλαίσιο της διερεύνησης που διεξάγεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDMA σε παρτίδες φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Παρασκευή, 27 Σεπτεμβρίου 2019

Επανεξέταση όλων των φαρμάκων για παρουσία νιτροζαμίνης - Σύσταση ΕΜΑ προς τις εταιρείες

Οι εταιρείες καλούνται από τον ΕΜΑ να αξιολογήσουν, μέσα σε έξι μήνες, την πιθανότητα να υπάρχουν νιτροζαμίνες σε φάρμακα που παρασκευάζουν.