Η Johnson & Johnson θα κυκλοφορήσει το φάρμακο για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση ενηλίκων που μόλις εγκρίθηκε από τον FDA, στις ΗΠΑ, στις αρχές Απριλίου ανακοίνωσε σήμερα η εταιρεία.

Με την έγκριση, η εταιρεία μπαίνει σε αγορά που κυριαρχείται από μεγάλα ονόματα-σκευάσματα των Roche, Novartis και Biogen.

O FDA ενέκρινε το ponesimod ως φάρμακο που λαμβάνεται από το στόμα σε καθημερινή βάση για την αντιμετώπιση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης.

Η έγκριση βασίστηκε σε στοιχεία έρευνας τελικού σταδίου που διήρκεσε 2 χρόνια.

Το φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Αυξημένος κίνδυνος κατάποσης ξένων σωμάτων από παιδιά την περίοδο των Χριστουγέννων
GLP-1 αγωνιστές: Πιθανή προστασία των οστών σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 [Μελέτη]
Αναστάτωση για τη Μονάδα τεχνητού νεφρού του νοσοκομείου Χαλκιδικής