Την ανάκληση παρτίδας ογκολογικού φαρμάκου, αποφάσισαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα: 

Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 3G07213 του φαρμακευτικού προϊόντος ARACYTIN PS.INJ.SOL 500MG/VIAL 1VIAL+1AMPx10MLSOLV λόγω αναφοράς παραπόνου ποιότητας που αφορούσε την παρουσία γυάλινου θραύσματος σε φιαλίδιο ανασυσταμένου προϊόντος.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.

Η εταιρεία PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε., οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ανασφάλιστοι: Χωρίς απόφαση της διοίκησης του ΕΟΠΥΥ η αιμοκάθαρση σε ιδιωτική μονάδα
Ο Barry Manilow ακυρώνει τις συναυλίες του μετά από εγχείρηση για καρκίνο του πνεύμονα
Εκκλήσεις για καλύτερη φροντίδα ασθενών με ME/CFS μετά τον υποβοηθούμενο θάνατο 22χρονου στην Αυστρία