Σε ανάκληση παρτίδας εισπνεόμενου φαρμάκου για το αναπνευστικό, προχώρησαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται αναλυτικά τα εξής:

"Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος, SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.

Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν".

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ο Barry Manilow ακυρώνει τις συναυλίες του μετά από εγχείρηση για καρκίνο του πνεύμονα
Εκκλήσεις για καλύτερη φροντίδα ασθενών με ME/CFS μετά τον υποβοηθούμενο θάνατο 22χρονου στην Αυστρία
ΕΟΔΥ: Σε άνοδο η λιστερίωση στην Ευρώπη: Συμπτώματα, πρόληψη, προστασία των ευπαθών ομάδων