Ο FDA ενέκρινε την ένεση fremanezumab-vfrm για την προληπτική αγωγή επεισοδιακής ημικρανίας σε παιδιά και εφήβους. Η ένεση εγκρίθηκε για ενήλικες και παιδιά/εφήβους 6 - 17 ετών που ζυγίζουν τουλάχιστον 45  κιλά. Είναι μονοδοσική ένεση 225-mg/1.5-mL και μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας ή από τον ίδιο τον ασθενή ή τον φροντιστή του στο σπίτι.

Στις ΗΠΑ, 1 στα 10 παιδιά και έφηβοι εμφανίζουν ημικρανίες.

Η Jennifer McVige, δήλωσε ότι η ημικρανία στα παιδιά είναι πολύπλοκη κατάσταση που μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την καθημερινότητα ενός παιδιού και την ευεξία του.

Το να έχουμε στη διάθεση μας αγωγή εγκεκριμένη από τον  FDA όπως το fremanezumab-vfrm αποτελεί σημαντική επιλογή που δίνει στοχευμένη προσέγγιση για την  προληπτική αντιμετώπιση επεισοδιακής ημικρανίας που μπορεί να συμβάλλει στη μείωση της συχνότητας εμφάνισης ημικρανίας και να βοηθήσει τους γιατρούς στον έλεγχο της κατάστασης, δήλωσε.

Η έγκριση δόθηκε στην Teva Pharmaceuticals,

 

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
ΚΕΣΥ - επίσημο: Πρόεδρος η Αναστασία Κοτανίδου - Η πλήρης σύνθεση
ΕΟΠΥΥ: Στο 1,1 δισ. ευρώ έκλεισαν clawback - rebate φαρμάκων το 2025 - Επίσημος απολογισμός
Ενέσεις GLP-1 για απώλεια βάρους και κύηση: Oφέλη, προσοχή και σωστός προγραμματισμός