Δεν είναι δυνατόν να αναγνωριστούν όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες ενός φαρμάκου πριν από την έγκρισή του. Για τον λόγο αυτό, οι γιατροί, οι άλλοι επαγγελματίες του τομέα της υγείας και οι ασθενείς καλούνται να αναφέρουν τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.

"Μόνο μαζί μπορούμε να ενισχύσουμε την ασφάλεια των φαρμάκων", δήλωσε ο Stefan Vieths, πρόεδρος του Ινστιτούτου Paul Ehrlich (PEI), με την ευκαιρία της φετινής #MedSafetyWeek. Οι αναφορές από γιατρούς, φαρμακοποιούς και ασθενείς αποτελούν "απαραίτητο στοιχείο της φαρμακοεπαγρύπνησης".

Η διεθνής εκστρατεία καλεί να αναφέρονται οι ύποπτες περιπτώσεις παρενεργειών στις αρμόδιες φαρμακευτικές αρχές, ώστε να μπορούν να εντοπιστούν έγκαιρα οι πιθανοί κίνδυνοι. Πάνω από 130 οργανισμοί από περισσότερες από 115 χώρες συμμετέχουν σε αυτήν.

"Κάθε αναφορά μετράει. Μόνο με πληροφορίες από την ευρεία χρήση ενός φαρμάκου είναι δυνατόν να εντοπιστούν έγκαιρα τα σημάδια κινδύνου και, εάν χρειαστεί, να ληφθούν αποτελεσματικά μέτρα για την προστασία των ασθενών», τόνισε ο Karl Broich, πρόεδρος του BfArM.

Η #MedSafetyWeek συντονίζεται από το Κέντρο Παρακολούθησης της Ουψάλα (UMC), ένα κέντρο συνεργασίας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO). Φέτος, το σύνθημα της εβδομάδας είναι: "Όλοι μπορούμε να συμβάλουμε στο να γίνουν τα φάρμακα ασφαλέστερα".

Να σημειωθεί ότι σε ότι αφορά την Ευρώπη, ο δικτυακός τόπος της ευρωπαικής βάσης δεδομένων αναφορών πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων παρενεργειών φαρμάκων δημιουργήθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων το 2012 για την παροχή δημόσιας πρόσβασης σε αναφορές πιθανολογούμενων παρενεργειών (γνωστές και ως πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων).

Οι εν λόγω αναφορές υποβάλλονται ηλεκτρονικά στο EudraVigilance από τις εθνικές ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων και από φαρμακευτικές εταιρείες που κατέχουν άδειες κυκλοφορίας (εγκρίσεις) για τα φάρμακα.

Το EudraVigilance είναι ένα σύστημα που έχει σχεδιαστεί για τη συλλογή αναφορών πιθανολογούμενων παρενεργειών.

Οι συγκεκριμένες αναφορές χρησιμοποιούνται για την εκτίμηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου των φαρμάκων κατά την ανάπτυξή τους καθώς και για την παρακολούθηση της ασφάλειάς τους μετά τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας τους στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ). Το EudraVigilance χρησιμοποιείται από τον Δεκέμβριο του 2001.

Ο  δικτυακός τόπος της ευρωπαικής βάσης δεδομένων αναφορών πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων παρενεργειών φαρμάκων δημιουργήθηκε για τη συμμόρφωση με την Πολιτική πρόσβασης στο σύστημα EudraVigilance, το οποίο αναπτύχθηκε για τη βελτίωση της δημόσιας υγείας στηρίζοντας την παρακολούθηση της ασφάλειας των φαρμάκων και την αύξηση της διαφάνειας για τα ενδιαφερόμενα μέρη, συμπεριλαμβανομένου του γενικού κοινού. 

Περισσότερες πληροφορίες για τις ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων και τις αναφορές τους δείτε εδώ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί
Ενδυνάμωση των ασθενών: Καμπάνια ευαισθητοποίησης για την ενίσχυση υιοθέτησης της περιτοναϊκής κάθαρσης στην Ελλάδα
Πνευμονία: Βακτηριακό ένζυμο είναι πιθανό να προκαλεί μοιραίες καρδιακές επιπλοκές [μελέτη]