Σε ανάκληση τριών παρτίδων σκιαγραφικού φαρμάκου από την ελληνική αγορά, προχώρησαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή απόφαση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα: 

Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132, του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLEx 100ml, λόγω πιθανής παρουσίας σωματιδίων προσκολλημένα στα πολυμερικά μπουκάλια.

Η εταιρεία, GE Healthcare Greece οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Νέο νανοαντίσωμα βελτιώνει σημαντικά τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης
Philip Morris International: Ανανέωση της αδειοδότησης του IQOS από FDA ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου
Στελέχωση παιδικών σταθμών, ΚΔΑΠ, ΚΔΑΠ-ΜΕΑ με λογοθεραπευτές ζητά ο Πανελλήνιος Σύλλογος