Η Boehringer Ingelheim ανακοίνωσε ότι πειραματικό της φάρμακο για την παχυσαρκία μείωσε το σπλαχνικό λίπος και το λίπος στο ήπαρ, ενώ ελαχιστοποίησε την απώλεια άλιπης μάζας σε μελέτη τελικού σταδίου.

Το survodutide, είναι ενέσιμο και μιμείται τις πρωτεΐνες GLP-1 και γλυκαγόνη, ώστε να δημιουργεί αίσθημα κορεσμού. Τα αποτελέσματα της δοκιμής για την απώλεια βάρους ανακοινώθηκαν τον Απρίλιο, δείχνοντας ότι οι ασθενείς έχασαν μέσο βάρος 16,6% σε 76 εβδομάδες.

Ανάλυση σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μαγνητική τομογραφία στην αρχή και στο τέλος της δοκιμής (76 εβδομάδες) έδειξε ότι το survodutide μείωσε το βλαβερό κοιλιακό λίπος έως 34% και το λίπος στο ήπαρ έως 63,1% δήλωσε η εταιρεία.

Η άλιπη μάζα δεν ξεπερνούσε το 10,8% της αλλαγής στη σύνθεση του σώματος στην υψηλότερη δόση των 6 mg, υποδεικνύοντας ότι η απώλεια βάρους προκλήθηκε κυρίως από τη μείωση του λίπους.

Η Boehringer απέκτησε τα δικαιώματα ανάπτυξης και κυκλοφορίας του survodutide από τη Zealand το ​2011.

Σε χωριστή μελέτη τελικού σταδίου σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους ασθενείς με λιπώδη νόσο του ήπατος. MASLD, το survodutide πέτυχε τους 2 κύριους στόχους του.

Μετά από 48 εβδομάδες, έως το 84,2% των ασθενών είχαν μείωση του λίπους στο ήπαρ τουλάχιστον 30% έναντι 24,3% σε όσους λάμβαναν placebo. Ασθενείς με survodutide επίσης έχασαν έως το 12,2%  του σωματικού τους βάρους έναντι 1% του placebo.

Στο 61% των ασθενών, το φάρμακο βοήθησε στη φυσιολογικοποίηση του λιπώδους ήπατος- περιεχόμενο κάτω του 5% έναντι 5,7% με το placebo.

Το 19% των ασθενών διέκοψαν τη συμμετοχή τους στη δοκιμή λόγω γαστρεντερκών ενοχλήσεων σε σύγκριση με το 2.9% αυτών που έλαβαν placebo.

Πηγές:
Reuters

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ποιες προηγμένες θεραπείες αλλάζουν την αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών
Ο FDA ενέκρινε φάρμακο της Pfizer για την αιμορροφιλία σε παιδιά
Οι επενδυτικές ακυρώσεις στη Γερμανία κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για τη φαρμακοβιομηχανία