Η GlaxoSmithKline (GSK) και η Valeant Pharmaceuticals International ανακοίνωσαν ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για το Trobalt™ (ρετιγκαμπίνη), ως συμπληρωματική θεραπεία (θεραπεία προσθήκης) των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες με επιληψία, ηλικίας 18 ετών και άνω.

Πρόκειται για μορφή επιληψίας όπου η κρίση ξεκινά από μια συγκεκριμένη περιοχή, στη μια πλευρά του εγκεφάλου.

Για την Ευρώπη, κάτοχος άδειας κυκλοφορίας της ρετιγκαμπίνης είναι η Glaxo Group Ltd.
Η ρετιγκαμπίνη έλαβε προκαταρκτική έγκριση από τον Ελβετικό Οργανισμό για τα Θεραπευτικά Προϊόντα, Swissmedic, το Δεκέμβριο του 2010.


Η ρετιγκαμπίνη, αναφερόμενη ως εζογκαμπίνη στις ΗΠΑ, αναπτύσσεται από κοινού από τη GSK και τη Valeant.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Οι δημιουργικές δραστηριότητες προστατεύουν από τη γήρανση του εγκεφάλου
Παρέμβαση με εικονική πραγματικότητα μειώνει το άγχος του θανάτου
Ο Barry Manilow ανακοίνωσε ότι πάσχει από καρκίνο στον πνεύμονα