Ερευνητές εντόπισαν γονίδιο που μπορεί ενδεχομένως να αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης της πιο κοινής μορφής της νόσου Alzheimer κατά 45% περίπου, σε ανθρώπους που κληρονομούν μια συγκεκριμένη μορφή της.

Η μορφή αυτού του γονιδίου φαίνεται να εμποδίζει την ιδιότητα ενός κυττάρου να λαμβάνει ασβέστιο, σημειώνουν οι ερευνητές. Αν μπορούν να βρεθούν φάρμακα που να αντιστρέφουν αυτό το αποτέλεσμα μπορεί πιθανόν να είναι χρήσιμα στην καταπολέμηση της νόσου, θεωρούν οι ερευνητές.

Τα περισσότερα περιστατικά της νόσου εμφανίζονται μετά την ηλικία των 65 ετών. Μέχρι τώρα μόνο ένα γονίδιο έχει εντοπιστεί να επηρεάζει τον κίνδυνο αυτής της εκδοχής, που εμφανίζεται πιο αργά. Το γονίδιο που υποδεικνύει η νέα έρευνα ονομάζεται CALHM1 και φαίνεται να έχει πολύ μικρότερη επίδραση στον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.

Δεκάδες άλλα γονίδια βρίσκονται υπό εξέταση για ενδεχόμενη σχέση τους με την εμφάνιση της νόσου.

Η νέα έρευνα δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Cell’. Επικεφαλής ήταν ο Philippe Marambaud του Ιατρικού Ερευνητικού Ινστιτούτου Feinstein της Μασαχουσέτης.

Η ερευνητική ομάδα μελέτησε το γονίδιο με στοιχεία περισσότερων των 2.000 ανθρώπων με Alzheimer και περίπου 1.400 χωρίς τη νόσο.

Πηγές:
‘Cell’

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Συμβουλές για γιορτές με υγεία
Χριστουγεννιάτικα δώρα ζωής - Το σήμερα και το αύριο των μεταμοσχεύσεων
Το “Hangover” των εορτών