Επιστήμονες εντόπισαν γονιδιακό ελάττωμα που ενδεχομένως αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου των ωοθηκών.

Για τις ανάγκες της έρευνας, διεθνής ερευνητική ομάδα εξέτασε το DNA 17.000 γυναικών. Όπως γράφουν στο περιοδικό ‘Nature Genetics’, το να φέρει μια γυναίκα δυο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου κατά 40%.

Ειδικοί θεωρούν ότι η έρευνα αποτελεί σημαντική ανακάλυψη που θα μπορούσε να βοηθήσει στον εντοπισμό γυναικών που βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο.

Τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 που προκαλούν καρκίνο στο μαστό είναι ήδη γνωστό πως αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου στις ωοθήκες-αλλά είναι σπάνια τα ελαττώματα σε αυτά τα γονίδια και πιθανόν προκαλούν λιγότερο από το 5% των περιστατικών.

Έτσι, οι επιστήμονες εξετάζουν την ύπαρξη άλλων γονιδιακών ελαττωμάτων που θα μπορούσαν να εξηγήσουν τον κληρονομικό0 κίνδυνο.

Οι ερευνητές, από το Cancer Research της Βρετανίας, το Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ και το UCL ερεύνησαν το γονιδίωμα 1.810 γυναικών με καρκίνο των ωοθηκών και 2.535 που δεν έπασχαν από τη νόσο.

Ανακάλυψαν γενετικά ‘γράμματα’ που ονομάζονται μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί, (SNP), που όταν έμπαιναν σε ελαφρώς άλλη σειρά αυξανόταν ο κίνδυνος σε ορισμένες γυναίκες για καρκίνο στις ωοθήκες.

Είναι η πρώτη φορά που οι επιστήμονες ανακάλυψαν να σχετίζεται αποκλειστικά ένα SNP με τον κίνδυνο για καρκίνο των ωοθηκών. Το συγκεκριμένο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 9. Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου των ωοθηκών για τις γυναίκες που φέρουν την ποικιλομορφία στα δυο χρωμοσώματα είναι 14 στις 1.000 σε σύγκριση με 10 στις 1.000 γι αυτές που δεν είχαν.

Το να φέρει κάποια γυναίκα μια ελαττωματική ποικιλομορφία γονιδίου αυξάνει τον κίνδυνο σε 12 στις 1000. Οι επιστήμονες επιβεβαίωσαν το εύρημα έχοντας εξετάσει επιπλέον 7.000 γυναίκες με καρκίνο στις ωοθήκες και 10.000 χωρίς.

Ο ερευνητής Dr. Simon Gayther δήλωσε πως υπάρχει αισιοδοξία ότι καθώς εντοπίζονται περισσότερες γενετικές ποικιλομορφίες, οι ειδικοί μπορούν να αρχίσουν να εντοπίζουν τις γυναίκες που βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο, γεγονός που θα βοηθήσει με τη σειρά του τους γιατρούς να διαγιγνώσκουν νωρίτερα τη νόσο, όταν η αγωγή έχει περισσότερες πιθανότητες να πετύχει.

Πηγές:
‘Nature Genetics’.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Εγκαίνια του πλήρως ανακαινισμένου Κέντρου Υγείας Αμυνταίου Φλώρινας
Εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης θα βοηθά ασθενείς σε ΜΕΘ να λαμβάνουν τις θρεπτικές ουσίες που χρειάζονται
Συνταγή: Ταμπουλέ με κινόα