‘Ανάσα’ στις ελληνικές φαρμακευτικές επιχειρήσεις παραγωγής γενοσήμων φαρμάκων αναμένεται να δώσει η συμφωνία ελευθέρου εμπορίου που προωθεί η Ευρωπαϊκή Ένωση με την Ινδία, για τα πνευματικά δικαιώματα. Η συμφωνία αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός του 2010.

Πληροφορίες αναφέρουν ότι, στις πρόσφατες συζητήσεις των δύο πλευρών, οι κοινοτικοί εκπρόσωποι ζήτησαν παράταση των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας των φαρμάκων επί 20 αντί των 15 ετών προστασίας που προβλέπονται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Εμπορίου και τη συμφωνία δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας (TRIPS).

Σύμφωνα με τον γραμματέα της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) κ. Βασ. Κάτσο, η υπογραφή μιας τέτοιας διεθνούς συμφωνίας θα καθυστερήσει σημαντικά τη φαρμακευτική βιομηχανία της Ινδίας στην παραγωγή γενοσήμων φαρμάκων.

Έτσι, θα την καταστήσει μη ανταγωνιστική προς την Ευρωπαϊκή φαρμακευτική βιομηχανία, όχι μόνο μέσα στην Ευρώπη, αλλά και διεθνώς.

Και αυτό γιατί οι ευρωπαϊκές εταιρίες γενοσήμων, μετά τη σύναψη της παραπάνω συμφωνίας θα συνεχίσουν να υπάγονται στο καθεστώς της 15ετούς αναμονής από την κατοχύρωση της πατέντας, αποκτώντας έτσι προβάδισμα μιας παραπάνω πενταετίας, έναντι των Ινδών ανταγωνιστών τους.

Και καθώς στην Ευρώπη τα συστήματα υγείας χρησιμοποιούν τουλάχιστον γενόσημα φάρμακα σε ποσοστό 50%, δημιουργείται έτσι πλεονέκτημα στις ευρωπαϊκές φαρμακευτικές, που με την υπογραφή της σύμβασης θα θέσουν εκτός συναγωνισμού τις Ινδικές φαρμακευτικές, ακόμη κι αυτές που είναι πιστοποιημένες, από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Βέβαια οι τελευταίες, θα αντιμετωπίσουν πρόβλημα για τα προϊόντα που θα κυκλοφορήσουν διεθνώς, από την υπογραφή της συμφωνίας εντός του 2010 και μετά. Και αυτό γιατί θα καθυστερήσουν για μια πενταετία, θεραπείες όχι μόνο στους Ινδούς, αλλά και στους πολίτες των αναπτυσσομένων χωρών που προμηθεύονται φθηνά φάρμακα από την Ινδία.

Σύμφωνα με τον κ. Κάτσο, η Ινδική φαρμακοβιομηχανία κατέχει με τις πωλήσεις της προς τρίτες χώρες εκτός ΗΠΑ και Ε.Ε. το 30-40% της παγκόσμιας αγοράς φαρμάκων.

Από την άλλη πλευρά όμως, για ένα προϊόν τόσο ευαίσθητο όσο το φάρμακο, τίθενται στις ινδικές φαρμακευτικές αυστηροί περιορισμοί, αντίστοιχοι με αυτούς των εταιριών στις ανεπτυγμένες χώρες, όταν πρόκειται για κατάκτηση μεριδίου αγοράς εντός Ευρώπης.

Διαφορετικά δημιουργούνται ζητήματα αθέμιτου ανταγωνισμού για όλες τις εταιρίες που δραστηριοποιούνται εντός των ευρωπαϊκών συνόρων και υποχρεούνται σε περιορισμούς ασφάλειας και κανόνες καλής πρακτικής παραγωγής (GMP), οι οποίοι αυξάνουν σημαντικά το κόστος παραγωγής.

Σύμφωνα με τον γραμματέα της ΠΕΦ, η Κίνα, ο επόμενος μεγάλος γίγαντας, αυτή τη στιγμή δεν είναι ανταγωνιστικός προς τις ευρωπαϊκές φαρμακευτικές, ακριβώς λόγω των ποιοτικών παραμέτρων που δεν εφαρμόζονται.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Διαλογισμός: Πώς να ξεκινήσω;
Το κεντρί της μέλισσας μπορεί να ενισχύσει κοινό φάρμακο κατά του Πάρκινσον
Σύνδρομο Skeeter και κουνούπια