Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) – σε συνεργασία με τη Novartis – εξετάζει τα δεδομένα ασφάλειας του σκευάσματος και θα εκδώσει την τελική γνωμοδότηση της στα μέσα Δεκεμβρίου 2007.
Πηγές:
Novartis
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η "γκρίζα ζώνη" των ΦΥΚ (1B) και το δύσκολο σταυρόλεξο για το υπουργείο Υγείας
Χρόνια νεφρική νόσος: Τι πρέπει να γνωρίζουμε
Πώς θα προλάβουμε τον διαβήτη