Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE
Πηγές:
ΕΟΦ
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πόσο καθυστερούν να φτάσουν στους Έλληνες ασθενείς νέα φάρμακα για καρκίνο - σοβαρές παθήσεις [πίνακας]
''Παπάγεια 2026'' στο Ίδρυμα ''Θεοτόκος''
Rethink Drink 360°: Ένα νέο πρότυπο συνεργασίας για την υπεύθυνη κατανάλωση αλκοόλ ξεκινά από τη Λάρισα