Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
''Παπάγεια 2026'' στο Ίδρυμα ''Θεοτόκος''
Rethink Drink 360°: Ένα νέο πρότυπο συνεργασίας για την υπεύθυνη κατανάλωση αλκοόλ ξεκινά από τη Λάρισα
Φοιτητές στην Πράξη" - Συνεργασία με το Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών Εισερχόμενα