Η φαρμακοβιομηχανία Merck & Co Inc, ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι ‘’βλέπει’’ πιθανή αμερικανική έγκριση για χρήση έκτακτης ανάγκης του πειραματικού της φαρμάκου κατά της COVID-19 molnupiravir, πριν το τέλος του έτους

‘’Θα έλεγα ότι το πρόγραμμά μας εξελίσσεται καλά και αναμένουμε να μπορέσουμε να έχουμε κλινικά δεδομένα προς το τέλος του έτους’’, δήλωσε ο CEO της Merck Robert Davis’ στο  Annual Global Healthcare Conference της Morgan Stanley.

Η Merck και η συνεργάτης της, Ridgeback Biotherapeutics, πραγματοποιούν δοκιμή τελικού σταδίου του molnupiravir σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 για να διαπιστώσουν αν το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου.

Τον Ιούνιο, η Merck ανακοίνωσε ότι αναμένει να υποβάλει αίτηση για έγκριση επείγουσας χρήσης του molnupiravir, το νωρίτερο το δεύτερο εξάμηνο του 2021.