Ένα στα 100 μωρά γεννιέται με συγγενή καρδιοπάθεια η οποία είναι κύρια αιτία θανάτου σε νεογνά.

Ωστόσο, η γενετική αιτία δεν είναι πλήρως σαφής.

Ερευνητές του Monash University στη Μελβούρνη, ανέπτυξαν τρόπο να διαπιστώσουν ποια γονίδια εμπλέκονται στην πρόκληση των καρδιακών ανωμαλιών.

Η τεχνική επιβεβαίωσε γνωστά γονίδια για τη συγγενή καρδιοπάθεια αλλά ανακάλυψε και 35 νέα.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Genome Biology και πραγματοποιήθηκε από  τους Mirana Ramialison, Dr. Travis Johnson και τον Dr. Hieu Nim.

Οι ερευνητές στη συνέχεια πειραματίστηκαν με τη μύγα Drosophila melanogaster, για να διαπιστώσουν λειτουργική επίδραση των νεών γονιδίων.

Η μελέτη της, αποκάλυψε μακρά λίστα υψηλής ποιότητας υποψηφίων γονιδίων για την πρόκληση καρδιακών ανωμαλιών στους ανθρώπους.