Ενα ακόμα παράδειγμα που δείχνει ότι οι δυνάμεις της χώρας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών είναι μεγάλες. Σύμφωνα με πληροφορίες, μία κλινική μελέτη φάσης 3, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Μερικώς Τυφλοποιημένη, Ελεγχόμενη με Παλιβιζουμάμπη θα γίνει στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αττικόν για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της φαρμακοκινητικής του ΜΚ-1654 σε Βρέφη και Παιδιά που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης από Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV).

Ο προϋπολογισμός της μελέτης είναι 266.812,05 ευρώ και χορηγός η Merck Sharp & Dohme LLC, θυγατρική της Merck & Co., Inc. Η ημερομηνία λήξης της κλινικής μελέτης είναι το 2026. 

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ολυμπιακοί αγώνες: Πότε έρχεται η κορύφωση των επιδόσεων αθλητών στίβου
Τεχνητά αιμοφόρα αγγεία θα μπορούσαν να βελτιώνουν το αποτέλεσμα του bypass
ECDC: Κίνδυνοι για την υγεία όσων επισκεφθούν το Παρίσι για τους Ολυμπιακούς Αγώνες