Ενα ακόμα παράδειγμα που δείχνει ότι οι δυνάμεις της χώρας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών είναι μεγάλες. Σύμφωνα με πληροφορίες, μία κλινική μελέτη φάσης 3, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Μερικώς Τυφλοποιημένη, Ελεγχόμενη με Παλιβιζουμάμπη θα γίνει στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αττικόν για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της φαρμακοκινητικής του ΜΚ-1654 σε Βρέφη και Παιδιά που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης από Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV).

Ο προϋπολογισμός της μελέτης είναι 266.812,05 ευρώ και χορηγός η Merck Sharp & Dohme LLC, θυγατρική της Merck & Co., Inc. Η ημερομηνία λήξης της κλινικής μελέτης είναι το 2026. 

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Παρουσία Γεωργιάδη τα εγκαίνια του ερευνητικού κέντρου της ΒΙΑΝΕΞ στην Πάτρα
Φακοί επαφής που επιδιορθώνονται με ακτινοβολία UV
Λάθη που μειώνουν την απορρόφηση βιταμίνης D από συμπληρώματα