Ερευνητές του Australian National University (ANU) που εντόπισαν τη γονιδιακή μετάλλαξη ελπίζουν ότι τα ευρήματα θα οδηγήσουν στο δρόμο της ίασης. Βραχυπρόθεσμα ελπίζουν η ανακάλυψη να οδηγήσει σε βελτιωμένη διάγνωση και αγωγή της ψωρίασης και της ψωριασικής αρθρίτιδας.

Οι ερευνητές σε μοντέλα ζώων εντόπισαν μετάλλαξη στο γονίδιο IKBKB που οδηγεί τα ρυθμιστικά T- κύτταρα να  αστοχούν.

Ασθενείς με 2 αντίγραφα του γονιδίου έχουν αυξημένο κίνδυνο για ψωριασική αρθρίτιδα.

Η Chelisa Cardinez, δήλωσε ότι η ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι η μετάλλαξη αλλάζει τη λειτουργία αυτών των κυττάρων και τα οδηγεί να συμβάλλουν στη φλεγμονή και στην έναρξη νόσου.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η καλύτερη κατανόηση του γονιδίου IKBKB και του ρόλου του στην προαγωγή της εμφάνισης της νόσου θα μπορούσε να οδηγήσει ένα βήμα πιο κοντά στη μελλοντική ανακάλυψη θεραπείας.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Nature Communications.

Πηγές:
Nature Communications.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ελλάδα: Οι ασθενείς έχουν απρόσκοπτη πρόσβαση σε μόλις 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας
Τρέξιμο και περπάτημα: Ποιο είναι καλύτερο;
Αυτοαντισώματα: Νέα μελέτη εξετάζει τις καρδιαγγειακές βλάβες στη long CoViD