Η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι ο FDA ενέκρινε την αγωγή της για μια μορφή προχωρημένου καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που προηγουμένως έχουν λάβει θεραπεία.

Το imlunestrant εγκρίθηκε με βάση στοιχεία κλινικής δοκιμής τελικού σταδίου στην οποία οι ασθενείς είχαν 38% χαμηλότερες πιθανότητες εξέλιξης της νόσου τους σε σύγκριση με τις standard θεραπείες, ανακοίνωσε η εταιρεία.

Ορισμένες ασθενείς με καρκίνο μαστού αναπτύσσουν μεταλλάξεις ESR1 που καθιστούν τους υποδοχείς οιστρογόνων υπερδραστήριους. Αυτοί συνήθως συμβάλλουν στη ρύθμιση της ανάπτυξης των κυττάρων αλλά όταν έχουν μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε εξέλιξη του καρκίνου.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί να στοχεύει τους υπερδραστήριους υποδοχείς μέσω της προσκόλλησης στον υποδοχέα οιστρογόνων μπλοκάροντας τη δραστηριότητά του και διασπώντας τον για να συμβάλει στην επιβράδυνση της εξάπλωσης της νόσου.

Η θεραπεία αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ τις επόμενες εβδομάδες.

Οι οδηγίες της περιλαμβάνουν προειδοποίηση για τοξικότητα στο έμβρυο.

Στη δοκιμή, ασθενείς που  έλαβαν το φάρμακο πέρασαν κατά μέσον όρο 5,5 μήνες χωρίς επιδείνωση του καρκίνου σε σύγκριση με 3,8 μήνες με άλλες θεραπείες.

Η από του στόματος θεραπεία λαμβάνεται μια φορά την ήμερα σε συνιστώμενη δόση 400 mg, (2 χάπια των 200 mg).

Πηγές:
Reuters

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κουραμπιέδες, μελομακάρονα και μια αίσθηση ανεκπλήρωτου
Το πρώτο και μοναδικό βιο - ομοειδές φάρμακο για την πολλαπλή σκλήρυνση μπαίνει στις ΗΠΑ
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί