Από αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) έπασχε ο Παρασκευάς Άντζας, ο οποίος έχασε τη ζωή του σε ηλικία 49 ετών.

Ο διεθνής κεντρικός αμυντικός ταλαιπωρούταν τα τελευταία χρόνια από τη σπάνια, προοδευτική και εκφυλιστική νευρολογική διαταραχή, η οποία προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού και οδηγεί σε σταδιακή απώλεια ελέγχου των μυών.

Οι ασθενείς σταδιακά χάνουν τη δυνατότητα να κινούνται, να μιλούν, να καταπίνουν και να αναπνέουν, ενώ παραμένουν πλήρως διαυγείς πνευματικά. Τα πρώτα συμπτώματα μπορεί να είναι διακριτικά - αδυναμία σε ένα χέρι ή πόδι, μυϊκές συσπάσεις, ή δυσκολία στην ομιλία - αλλά η πρόοδος της νόσου είναι αμείλικτη.

Η ALS πλήττει περίπου 200.000 ανθρώπους παγκοσμίως, ενώ κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται πάνω από 50.000 νέες περιπτώσεις. Στην Ευρώπη, υπολογίζεται ότι 1 έως 3 άτομα ανά 100.000 πληθυσμού διαγιγνώσκονται ετησίως, ενώ στην Ελλάδα εκτιμάται ότι ζουν περίπου 250 με 300 ασθενείς με τη νόσο.

Τα κρούσματα ALS αναμένεται να αυξηθούν κατά 69% τις επόμενες δύο δεκαετίες φτάνοντας περίπου τα 375.000 άτομα. Η αύξηση και η γήρανση του παγκόσμιου πληθυσμού είναι οι βασικοί μοχλοί που υποστηρίζουν αυτήν την ανάπτυξη.

 

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ο Εμπολα εξαπλώνεται πιο γρήγορα από τις προσπάθειες αντίδρασης
Κενό ασφάλειας στο σύστημα ιατρικών βεβαιώσεων - Τρίτοι είχαν πρόσβαση σε στοιχεία πολιτών
Πώς θα εφαρμοστούν τα βαρέα και ανθυγιεινά στο ΕΣΥ