Άλλο η τιμολόγηση...άλλο η αποζημίωση. Καλό μου ακούγεται σαν σχεδιασμός, αν και δεν αρέσει και πολύ στις εταιρείες του φαρμάκου. Το θέμα είναι ότι ξεκινά αφού πρόκειται για ειλημμένη απόφαση και έτσι κάθε εταιρεία θα πρέπει να "πείσει" με επιστημονικά και τεκμηριωμένα δεδομένα για την τιμή αποζημίωσης που ζητά.

Γιατί, λένε κάποιοι που γνωρίζουν, δεν είναι δυνατόν σε ευρωπαϊκά κράτη, όπως για παράδειγμα στη Γαλλία, οι δραστικές ουσίες που είναι πρώτες στη λίστα συνταγογράφησης να κοστίζουν 1,5 με 2 ευρώ, ενώ στην Ελλάδα, πρώτα στη λίστα να είναι φάρμακα των 47 ευρώ. Λένε! εγώ δεν ξέρω

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων αναδεικνύει τη ζωτική σημασία της δωρεάς πλάσματος
Νέα βήματα για τα σπάνια νοσήματα στην Ελλάδα το 2026
Οικογενειακή συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος: Ίση πρόσβαση για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις