Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Σάββατο τη χρήση 2 νέων διαγνωστικών τεστ για τον ‘Εμπολα, τα οποία μπορούν να δώσουν αποτέλεσμα σε 2 ώρες, έναντι 4 ωρών που είναι η συνήθης διάρκεια.

Ο FDA δήλωσε ότι δίνει επείγουσα έγκριση χρήσης σε 2 τεστ της BioFire Defense LLC. Το ένα, για χρήση στα νοσοκομεία και τα εργαστήρια και το άλλο σε εργαστήρια που ορίζονται από το υπουργείο ‘Αμυνας των ΗΠΑ.

Ο FDA έχει την ιδιότητα να καθιστά διαθέσιμα τέτοια ιατρικά προϊόντα στην περίπτωση χημικών ή βιολογικών απειλών. Σε αυτές περιλαμβάνονται επείγουσες καταστάσεις δημόσιας υγείας, όπως η τρέχουσα, που αφορά χιλιάδες περιστατικά ‘Εμπολα στη δυτική Αφρική και μικρό αριθμό στις ΗΠΑ.

Πηγές:
Ξένος τύπος.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πανδημία CoViD - lockdown: To βάρος έπεσε στις μητέρες (έρευνα)
Κατά προτεραιότητα εξετάσεις στο ΕΣΥ για γυναίκες και παιδιά θύματα έμφυλης βίας [εγκύκλιος]
Τέμπη: Κάλεσμα Ιατρικού Συλλόγου Λάρισας για συμμετοχή στις εκδηλώσεις μνήμης