Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Σάββατο τη χρήση 2 νέων διαγνωστικών τεστ για τον ‘Εμπολα, τα οποία μπορούν να δώσουν αποτέλεσμα σε 2 ώρες, έναντι 4 ωρών που είναι η συνήθης διάρκεια.

Ο FDA δήλωσε ότι δίνει επείγουσα έγκριση χρήσης σε 2 τεστ της BioFire Defense LLC. Το ένα, για χρήση στα νοσοκομεία και τα εργαστήρια και το άλλο σε εργαστήρια που ορίζονται από το υπουργείο ‘Αμυνας των ΗΠΑ.

Ο FDA έχει την ιδιότητα να καθιστά διαθέσιμα τέτοια ιατρικά προϊόντα στην περίπτωση χημικών ή βιολογικών απειλών. Σε αυτές περιλαμβάνονται επείγουσες καταστάσεις δημόσιας υγείας, όπως η τρέχουσα, που αφορά χιλιάδες περιστατικά ‘Εμπολα στη δυτική Αφρική και μικρό αριθμό στις ΗΠΑ.

Πηγές:
Ξένος τύπος.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Προχωρημένες επαφές για πώληση της Innovis Pharma
Πρώτη προκήρυξη για 53 μόνιμους ψυχιάτρους του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (ΕΔΥΨΥ)
Κουραμπιέδες, μελομακάρονα και μια αίσθηση ανεκπλήρωτου