Στα περισσότερα περιστατικά της νόσου Λου Γκέριγκ ή ALS δεν είναι γνωστά τα αίτια, αλλά νέα έρευνα ανακάλυψε ότι τα γονίδια μπορεί ενδεχομένως να παίζουν μεγαλύτερο ρόλο σε σχέση με ότι πίστευαν μέχρι τώρα οι ειδικοί.

Μόνο περίπου 5 έως 10% των ανθρώπων με ALS έχουν συγγενείς με τη νόσο, που σημαίνει ότι τα περιστατικά έχουν γνωστό γενετικό συστατικό.

Το υπόλοιπο 90 έως 95% των περιστατικών της ALS είναι σποραδικά, δηλαδή δεν εμφανίζονται στις οικογένειες και η αιτία παραμένει συχνά μυστήριο.

Ωστόσο, η νέα έρευνα που ανέλυσε DNA από σχεδόν 400 ανθρώπους με ALS, ανακάλυψε ότι περισσότερο από το ένα τέταρτο των σποραδικών περιστατικών συνδέονταν με νέες ή σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις που πιθανόν προκαλούν τη νόσο.

Τα ευρήματα ρίχνουν νέο φως στις γενετικές αιτίες της ALS, ιδιαίτερα σε ασθενείς που δεν είχαν πρωτύτερα οικογενειακό ιστορικό της νόσου, δήλωσε ο ερευνητής Dr. Robert Baloh, του Cedars-Sinai Medical Center, στο Λος Άντζελες.

Οι ερευνητές δήλωσαν πως τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι περισσότερο από το ένα τρίτο των περιστατικών της ALS μπορεί να έχουν γενετικά αίτια.

Η έρευνα δεν αποδεικνύει ότι οι νέες ή οι σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις προκαλούν την ALS, αλλά οι μεταλλάξεις είναι πιθανοί ύποπτοι, δήλωσε ο Baloh.

Η έρευνα ανακάλυψε επίσης ότι η νόσος φάνηκε 10 χρόνια νωρίτερα σε ανθρώπους με μεταλλάξεις σε 2 ή περισσότερα από τα γονίδια που συνδέονται με την ALS σε σύγκριση με ανθρώπους που φέρουν ελάττωμα μόνο σε ένα γονίδιο.

Χρειάζονται περισσότερες έρευνες για τον εντοπισμό άλλων γονιδίων που επηρεάζουν ενδεχομένως τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, δήλωσε ο ερευνητής Dr. Matthew B. Harms, του Washington University στο St. Louis.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στη διαδικτυακή έκδοση του περιοδικού ‘’Annals of Neurology.’’

 

Πηγές:
‘’Annals of Neurology.’’

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Παρουσία Γεωργιάδη τα εγκαίνια του ερευνητικού κέντρου της ΒΙΑΝΕΞ στην Πάτρα
Φακοί επαφής που επιδιορθώνονται με ακτινοβολία UV
Λάθη που μειώνουν την απορρόφηση βιταμίνης D από συμπληρώματα