Η Roche Holding AG ανακοίνωσε ότι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το τεστ της εταιρείας για τον Έμπολα, για επείγουσα χρήση.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test για χρήση σε ασθενείς με συμπτώματα λοίμωξης από τον ιό του Έμπολα.

Η Roche ανακοίνωσε ότι το τεστ LightMix μπορεί να δώσει αποτελέσματα σε 3 περίπου ώρες, βοηθώντας στο γρήγορο εντοπισμό του ιού και στην έγκαιρη έναρξη της αγωγής.

Το τεστ, που αναπτύχθηκε από την TIB MOLBIOL GmbH και διανέμεται από τη Roche, δεν έχει εγκριθεί από τον FDA για γενική χρήση.

 

Πηγές: Ξένος τύπος.