Ιάπωνες ερευνητές εντόπισαν 3 γονίδια που συνδέονται με την περιφερική αρτηριακή νόσο.

Πρόκειται για συχνή νόσο που καθιστά επώδυνο το περπάτημα και μπορεί σε σοβαρές περιπτώσεις να οδηγήσει σε απώλεια άκρου.
Η έρευνα είναι η πρώτη που εντοπίζει συγκεκριμένους γενετικούς παράγοντες σχετικά με τη νόσο.

Ο ερευνητής Kouichi Ozaki, του RIKEN Centre for Integrative Medical Sciences, στην Ιαπωνία, δήλωσε τα εξής: Αν και η έρευνα βοηθά να εντοπιστούν άνθρωποι που ενδέχεται να αντιμετωπίζουν κίνδυνο για την πάθηση, τα ευρήματα θα μπορούσαν να αποκαλύψουν το μηχανισμό μέσω του οποίου εμφανίζεται η νόσος και επομένως να συμβάλλουν στην ανακάλυψη θεραπευτικών στόχων για μελλοντικές αγωγές.

Οι ερευνητές άρχισαν συλλέγοντας γενετικές πληροφορίες 735 ανθρώπων που εμφάνιζαν περιφερική αρτηριακή νόσο και συνέκρινα το γονιδίωμά τους με αυτό 3.383 ανθρώπων χωρίς την πάθηση.

Ερευνώντας για σημειακές γενετικές ποικιλομορφίες (SNP) που ήταν πιο συνήθεις στους ασθενείς παρά σε όσους ανήκαν στην ομάδα ελέγχου, η ομάδα εντόπισε 3 γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο.

Ο Ozaki σημείωσε πως φαίνεται ότι άνθρωποι με τους 3 γονιδιακούς πολυμορφισμούς είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι στη νόσο.

Τα ευρήματα δημοσιευτήκαν στο περιοδικό PLOS ONE.

 

Πηγές:
PLOS ONE.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κακοσμία του στόματος: Τι προβλήματα μπορεί να δείχνει
Είναι τα audiobooks εξίσου ωφέλιμα με το παραδοσιακό διάβασμα;
Μητσοτάκης από τη Ρόδο: Νέο νοσοκομείο €45 εκατ. στην Κω