Περισσότερα από δέκα συγκεκριμένα γονίδια συνδέονται απευθείας με την εμφάνιση τύπου 2 διαβήτη αναφέρει διεθνής έρευνα σε πάνω από 120.000 ανθρώπους από Ευρώπη, Ασία, Αφρική και Αμερική.

Η έρευνα, που δημοσιεύεται στο περιοδικό Nature, δίνει οριστική απάντηση σε μία διαμάχη που ξέσπασε πριν από δέκα χρόνια και αφορούσε το αν τα γονίδια παίζουν ρόλο στην εμφάνιση του συγκεκριμένου διαβήτη, ο οποίος συνδέεται με την παχυσαρκία και προσβάλλει σχεδόν έναν στους δέκα ανθρώπους κάποια στιγμή της ζωής τους.

Η νέα έρευνα εξέτασε με την προηγμένη τεχνική της αλληλούχισης νέας γενιάς (next-generation sequencing) το γονιδίωμα 2.657 ατόμων με και χωρίς διαβήτη, για να αξιολογήσει τη συμβολή στην ανάπτυξη της νόσου μερικών σπάνιων και μερικών συνηθισμένων γονιδίων.
Στη συνέχεια αναλύθηκαν όλα τα γονίδια που παράγουν πρωτεϊνες σε 12.940 άλλα άτομα και στο τέλος έγινε στατιστική ανάλυση του κινδύνου σε ακόμα 111.548 εθελοντές.

Όλες αυτές οι αναλύσεις μαζί έδειξαν ότι κατά το μεγαλύτερο μέρος ο γενετικός κίνδυνος για τύπου 2 διαβήτη προκαλείται από πολλά συνηθισμένα λάθη του γενετικού κώδικα, με κάθε ένα από αυτά να συμβάλλει κατά μικρό ποσοστό στον κίνδυνο ενός ατόμου να εκδηλώσει τη νόσο.
«Για τη γενετική πλευρά του διαβήτη τύπου 2 είχε ξεσπάσει μεγάλη διαμάχη αλλά η νέα έρευνα δίνει πειστική απάντηση» δήλωσε ο Dr. Francis Collins, διευθυντής των National Institutes of Health στις ΗΠΑ και του Molecular Genetics Section στο αμερικανικό National Human Genome Research Institute, ο οποίος ήταν ένας από τους 300 επιστήμονες που συμμετείχαν στη νέα έρευνα.

Τα αποτελέσματα της νέας έρευνας σημαίνουν ότι κάθε εξατομικευμένη προσέγγιση στη θεραπεία και την πρόληψη του τύπου 2 διαβήτη πρέπει να βασίζεται στο ευρύτερο γενετικό προφίλ του ασθενή, καθώς και στους περιβαλλοντικούς παράγοντες, εξήγησαν οι ερευνητές.

Πηγές:
Nature

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σημάδια ότι σας λείπει πρωτεΐνη
HOPEgenesis: Αποστολές ζωής... για το θαύμα της ζωής
Ανοσολογία: Το Νόμπελ Ιατρικής 2025 και η έρευνα για τη θεραπεία αυτοάνοσων νοσημάτων