Βρετανοί ερευνητές έκαναν σημαντικό βήμα στη διάγνωση της φυματίωσης.

Ερευνητές στην Οξφόρδη και στο Μπέρμιγχαμ δήλωσαν ότι μπορούν να απομονώσουν διαφορετικά στελέχη της νόσου με μελέτη γονιδιακής αλληλουχίας.

Αυτό σημαίνει ότι ασθενείς που μπορεί να περίμεναν μήνες για τα σωστά φάρμακα να διαγνωστούν σε λίγες ημέρες.

Η ανακάλυψη μπορεί να σώσει ζωές.

Οι επιστήμονες δήλωσαν ότι η γονιδιακή αλληλουχία, τους επιτρέπει να εντοπίσουν το DNA διαφορετικών δειγμάτων σε λιγότερο από μια εβδομάδα.

Η γρήγορη διάγνωση σημαίνει ότι μπορεί να αρχίσει η ανάρρωση πολύ γρηγορότερα ενώ μειώνονται οι πιθανότητες εξάπλωσης της λοίμωξης.

Νέα έρευνα ανακάλυψε ότι ένα στα 5 περιστατικά είναι ανθεκτικό σε τουλάχιστον ένα σημαντικό φάρμακο.

 

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα: ''Κύριε Υπουργέ, πόσο ακόμη θα αγνοείτε τους ασθενείς με ΙΦΝΕ;''
Φάρμακο της GSK πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε κλινική δοκιμή Φάσης II για τον καρκίνο του ορθού
Η AstraZeneca Ελλάδας πιστοποιείται ως Great Place to Work