Την στιγμή που τα δύο mRΝΑ εμβόλια της Biontech/Pfizer και της Moderna  είναι τα πρώτα αυτού του είδους που χρησιμοποιούνται σε ανθρώπους, βρίσκονται υπό επιτήρηση προπαντός επειδή η χρήση τους, σύμφωνα με κάποια στοιχεία που δόθηκαν στην δημοσιότητα, συνδέθηκε με σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις.

Οι εμπειρίες σε περισσότερους από 60.000 εργαζομένους μιας μεγάλης νοσοκομειακής αλυσίδας στις ΗΠΑ, δείχνουν τουναντίον πολύ καλά αποτελέσματα από τις μελέτες που επιβεβαιώνονται στην καθημερινή κλινική πρακτική.

Συνολικά λοιπόν 64.900 εργαζόμενοι της Mass General Brigham, μιας αλυσίδας κλινικών που περιλαμβάνουν το Brigham, το Woman΄s Hospital και το General Hospital στην Μασαχουσέτη, μία από τις πιο διάσημες κλινικές του κόσμου, έλαβαν ήδη την πρώτη δόση: το 40% αυτών εμβολιάστηκαν με BNT162b2 της Biontech και το 60% με MRNA-1273 της Moderna.

Αλλεργικές αντιδράσεις αναφέρθηκαν σε 1.365 εργαζόμενους που αντιστοιχεί σε ποσοστό  2,10%. Το ποσοστό μετά τη χορήγηση του mRNA -1273 ήταν 2,20%, ελαφρώς υψηλότερο μετά τη χορήγηση του BNT162b2, όπου παρατηρήθηκαν αλλεργικές αντιδράσεις της τάξης του 1,95%. 

Η διαφορά ήταν μικρή αλλά στατιστικά σημαντική. Η ομάδα με επικεφαλής την Kimberly Blumenthal του Γενικού Νοσοκομείου της Μασαχουσέτης δεν μπόρεσε να προσδιορίσει την αιτία.

Αναφυλαξία παρατηρήθηκε σε 16 εργαζόμενους (0, 025%, 0, 014% έως 0, 040%): 7 άτομα είχαν εμβολιαστεί με BNT162b2 και 9 με mRNA- 1273. Η διαφορά δεν ήταν σημαντική.

Τα άτομα με αναφυλαξία ήταν κατά μέσο όρο 41 ετών και όλες εκτός από ένα ήταν γυναίκες (94%). Σύμφωνα με την Blumenthal, 10 είχαν ιστορικό αλλεργίας (63%)  και 5 αναφυλαξίας (31%).

Ο μέσος χρόνος που χρειάστηκε για να εκδηλωθεί η αναφυλαξία ήταν 17 λεπτά (εύρος 1-120 λεπτά). Ένας ασθενής μεταφέρθηκε στην εντατική, 9 έλαβαν ενδομυϊκά αδρεναλίνη (56%). Όλοι πάντως έχουν αναρρώσει.

Τα στοιχεία από τις μελέτες  δείχνουν ότι το 98% των εμβολιασμών παρέμειναν χωρίς αλλεργικές αντιδράσεις.

Αναφυλακτική αντίδραση παρατηρήθηκε σε 2,47 από τους 10.000 εμβολιασμούς. Το ποσοστό ήταν ελαφρώς υψηλότερο από αυτό που ανέφεραν τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) (0,025 έως 0,11 ανά 10.000 εμβολιασμούς).

Ωστόσο, η εμπειρία είναι σε γενικές γραμμές σύμφωνη με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.