Πρόκληση ναι, αλλά με τεράστιους κινδύνους και λόγω των γνωστών προβλημάτων του δημοσίου αλλά και λόγω του γεγονότος ότι δεν υπάρχει προηγούμενη εμπειρία. Αυτό είναι το κεντρικό συμπέρασμα του συνεδρίου που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα για τα βιο-ομοειδή -“Conference on Biosimilars: The Value of Biosimilars & Market Access Issues in the Greek Healthcare System” -  τα οποία έτσι όπως τα παρουσίασαν οι εκπρόσωποι από το Δημόσιο στην Ελλάδα βρίσκονται σε εμβρυακό στάδιο. Σύμφωνα με στοιχεία του κ. Γιάννη Ποδηματά, Ειδικού Συμβούλου στο χώρο της Υγείας, σήμερα το ποσοστό πωλήσεών τους επί των συνολικών στο λιανικό εμπόριο είναι 2,5% και επί των συνολικών στο νοσοκομείο 1,5%. Ωστόσο, υπογράμμισε ότι η τάση και με βάση τα παγκόσμια δεδομένα είναι αυξητική. Παράλληλα, υποστήριξε ότι δεν υπάρχει περίπτωση να αποφύγουν το clawback τα βιοομοειδή, ξεκαθαρίζοντας ότι δεν πρόκειται να έχουν προνομιακή μεταχείριση έναντι των υπολοίπων φαρμάκων. Εκπρόσωπος από την πλευρά της βιομηχανίας πρότεινε να βγουν τα βιοομοειδή από το πλαφόν του 15% των γιατρών που μπορούν να συνταγογραφούν με βάση την εμπορική ονομασία, προκειμένου έτσι να διευκολυνθεί η ακόμη μεγαλύτερη διείσδυσή τους. Κάτι το οποίο έθιξε και από την πλευρά του  και ο κ. Γιώργος Γιαννόπουλος, Γενικός Γραμματέας του Υπουργείου Υγείας αφήνοντας ανοιχτό το ενδεχόμενο αύξησης του πλαφόν. Ενδεχόμενο που απέκλεισε από την πλευρά του ο κ. Γ. Ποδηματάς.

Πενήντα βιοομοειδή υπάρχουν σήμερα στην Ευρώπη, επεσήμανε από την δική του πλευρά ο διευθύνων σύμβουλος του ΙΦΕΤ, κ. Δημήτρης Πανταζής επιβεβαιώνοντας ότι πράγματι η τάση είναι αυξητική. Με βάση δε, διαφάνεια που παρουσίασε η Sandoz Γερμανίας εμφανίστηκε να διαθέτει τα περισσότερα, φθάνοντας τα 9. Ωστόσο, ο παράγοντας του ΙΦΕΤ ξεκαθάρισε ότι ενώ πράγματι μπορούν να βοηθήσουν τα δημόσια συστήματα υγείας εξοικονομώντας κονδύλια και προσελκύοντας από την άλλη περισσότερους ασθενείς υπάρχει σοβαρός κίνδυνος από την διείσδυσή τους, και μάλιστα διπλός. Ο ένας έχει να κάνει με το γεγονός ότι κανένα κράτος δεν έχει θεσπίσει ακόμη ρυθμιστικό πλαίσιο για τα συγκεκριμένα σκευάσματα και ο δεύτερος είναι ότι δεν υπάρχει αντίστοιχη εμπειρία από την χρήση τους σε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς. 

Στο σημείο αυτό, στην ανύπαρκτη εμπειρία στάθηκε και ο κ. Δημήτρης Κούβελας, πρόεδρος στην Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων (ΗΤΑ) τονίζοντας ότι είναι ανησυχητικό το γεγονός ότι το σύστημα φαρμακοεπαγρύπνησης δεν δέχεται αναφορές. Αυτό κατά τον ίδιο σημαίνει ότι τόσο το επιστημονικό προσωπικό, όσο και οι ασθενείς δεν έχουν την εκπαίδευση να δηλώνουν ανεπιθύμητες συνέπειες και αυτό αποκτά ιδιαίτερη σημασία στα βιο-ομοειδή- που είναι κάτι νέο. Όπως ανέφερε από το βήμα, έχουν γίνει κάποιες εισηγήσεις προκειμένου να διασφαλιστεί ακόμη περισσότερο το σύστημα φαρμακοεπαγρύπνησης στην Ελλάδα, ενώ στον σχεδιασμό είναι να μπορούν και τα Κέντρα Υγείας να κάνουν χρήση βιοομοειδών.  

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Αυξημένος κίνδυνος κατάποσης ξένων σωμάτων από παιδιά την περίοδο των Χριστουγέννων
GLP-1 αγωνιστές: Πιθανή προστασία των οστών σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 [Μελέτη]
Αναστάτωση για τη Μονάδα τεχνητού νεφρού του νοσοκομείου Χαλκιδικής