Αύξηση καθαρών πωλήσεων κατά 4,7% στα 34,9 δις. ευρώ, αλλά μείωση των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων κατά 7% στα 8,17 δις. ευρώ, ανακοίνωσε η γαλλική φαρμακευτική Sanofi για το 2012, χρονιά που χάθηκαν οι πατέντες δύο σημαντικών γι΄ αυτήν σκευασμάτων, ενός αντιαιμοπεταλιακού και ενός αντιυπερτασικού.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το 2012 τα ενοποιημένα καθαρά κέρδη μειώθηκαν σε 4.967 εκ. ευρώ έναντι 5.693 εκ. ευρώ την προηγούμενη χρονιά.

Το 2012 αποτέλεσε κρίσιμη καμπή για την Sanofi, δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλός της, Christopher A. Viehbacher, σχολιάζοντας την απόδοση του Ομίλου, μετά την απώλεια αποκλειστικότητας στις Η.Π.Α για φάρμακα που είναι αρκετά σημαντικά για την εταιρία και τόνισε ότι παρά τις επιπτώσεις από τη λήξη πατεντών, η εταιρία κατόρθωσε να αυξήσει τις πωλήσεις και να αμβλύνει την επίπτωση στα κέρδη δραστηριοτήτων.

Παράλληλα, πέτυχε έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές σε εννέα σημαντικές περιπτώσεις και κατέθεσε έξι νέους φακέλους.

Ο κ. Viehbacher, προανήγγηλε συνέχιση των επιπτώσεων από τις απώλειες πατέντας, αυτή τη φορά από τις ΗΠΑ, κατά περίπου 800 εκ. ευρώ σε σταθερές τιμές συναλλάγματος, όμως εκτίμησε ότι η εταιρία θα επιστρέψει στην ανάπτυξη το δεύτερο εξάμηνο του 2013.

Αυτό θα οφείλεται κυρίως στη σταθερή ισχυρή απόδοση των πλατφορμών ανάπτυξης, που σχεδόν ξεπερνούν το 70% των πωλήσεων της εταιρίας, και οι οποίες το 2012 αυξήθηκαν σχεδόν 10%, συνυπολογίζοντας και την Genzyme.

Για το 2013 η διοίκηση της εταιρίας προβλέπει εκτός απροόπτου, κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS) της τάξης του 5% από την σταθερά ισχυρή απόδοση των πλατφορμών ανάπτυξης, τις επενδύσεις στην παραγωγή τελικού σταδίου, τα έξοδα για την εμπορική διάθεση νέων προϊόντων και τη συνεχή μείωση δαπανών.

Καταλήγοντας ο κ. Viehbacher δήλωσε: ‘Είμαστε στο σωστό δρόμο για να πετύχουμε τους στόχους ανάπτυξης για το διάστημα 2012-2015’.

Αναλυτικά, σύμφωνα με τα αποτελέσματα του περασμένου έτους:

  • Οι συνολικές πωλήσεις αυξήθηκαν κατά 0,5% σε 34.947 εκ. ευρώ. Οι καθαρές πωλήσεις που σημείωσαν απώλειες εξαιτίας του ανταγωνισμού από τα γενόσημα ανήλθαν σε 1.345 εκ. ευρώ.
  • Οι πωλήσεις των πλατφορμών ανάπτυξης ανήλθαν σε 23.548 εκ. ευρώ, σημειώνοντας αύξηση κατά 9,9%, και αντιπροσωπεύουν το 70,4% των συνολικών πωλήσεων κατά το τέταρτο τρίμηνο του 2012.
  • Ο Τομέας του Διαβήτη κατέγραψε πολύ σημαντική αύξηση των πωλήσεών του με ποσοστό 16,7%, φθάνοντας τα 5.782 εκ. ευρώ, χάρη στις επιδόσεις της ινσουλίνης Lantus. Το 4ο τρίμηνο του 2012, ο τομέας του Διαβήτη αναπτύχθηκε κατά 20,9%, σημειώνοντας το όγδοο συνεχόμενο τρίμηνο διψήφιας αύξησης των πωλήσεων.
  • Η ‘νέα Genzyme’ κατέγραψε αύξηση των πωλήσεων (εξωλογιστικά) κατά 16,9%, καθώς οι πωλήσεις του φαρμάκου για τη νόσο του Fabry σχεδόν διπλασιάστηκαν.
  • Οι πωλήσεις στις Αναδυόμενες Αγορές ανήλθαν σε 11.145 εκ. ευρώ, παρουσιάζοντας αύξηση κατά 8,3%, με διψήφια αύξηση να καταγράφεται στη Λατινική Αμερική, την Ασία και την περιοχή Αφρικής/Μέσης Ανατολής.
  • Οι πωλήσεις των Τομέα Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας έφθασαν τα 3.008 εκ. ευρώ, μία αύξηση της τάξης του 9,9%, φέρνοντας τη Sanofi στη 3η θέση της παγκόσμιας κατάταξης στον τομέα CHC.
  • Οι πωλήσεις εμβολίων σημείωσαν αύξηση κατά 5,7% φθάνοντας τα 3,897 εκ. ευρώ, με το 2012 να τελειώνει με την καταγραφή θετικής επίδοσης, με μια αύξηση κατά 20,5% για το 4ο τρίμηνο.
  • Η Merial κατέγραψε ανάπτυξη κατά 3,1%.
  • Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS) για το 2012 ήταν 6,20 ευρώ έναντι 6,65 ευρώ το 2011, γεγονός που οφείλεται στον αρνητικό αντίκτυπο 1,3 δισ. ευρώ σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) επί των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων που σχετίζεται με την απώλεια αποκλειστικότητας για την κλοπιδογρέλη και την ιρμπεσαρτάνη στις ΗΠΑ.
  • Το προτεινόμενο μέρισμα 2,77 ευρώ ανά μετοχή αντιστοιχεί σε αναλογία πληρωμής 45% προς τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS).

Προοπτικές

  • Από την έναρξη του νέου έτους, η λιξισενατίδη και το aflibercept έλαβαν έγκριση στην Ευρώπη και το mipomersen στις Η.Π.Α. Επιπλέον, η αίτηση για έγκριση του alemtuzumab για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης έγινε δεκτή προς αξιολόγηση από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και η μελέτη Φάσης III ENCORE για την ελιγλουστάτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο αποτελεσματικότητας.
  • Δεδομένα Φάσης III αναμένονται το 2013 για το otamixaban σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ΟΣΣ) με στρατηγική προγραμματισμένης πρώιμης επεμβατικής αντιμετώπισης, για τον αναστολέα JAK2 στο πεδίο της μυελοΐνωσης, τη νέα σύνθεση της glargine στο πεδίο του διαβήτη και το μονοκλωνικό αντίσωμα της PCSK9 ως μονοθεραπεία για την υπερχοληστερολαιμία.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ι. Κεσίσογλου: "Αποχαιρετώντας το δεύτερο σπίτι μου μετά από 40 χρόνια"
Γιατί τα κατεψυγμένα φρούτα και λαχανικά αξίζουν περισσότερη αγάπη
"Φρένο" στην άνοδο της γρίπης "βλέπει" το ECDC - Πιο ήπιος ρυθμός και στην Ελλάδα [γράφημα]